3-甲基异噁唑-5-硼酸频哪醇酯 | 1346808-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 3-甲基异噁唑-5-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoxazole
• 英文别名: 3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl )-1,2-oxazole；3-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)isoxazole；3-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 1346808-44-3
• 化学式: C₁₀H₁₆BNO₃
• 分子量: 209.053
• InChiKey: IQNJZSNKCNUQII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苄氧基溴苯 、 3-甲基异噁唑-5-硼酸频哪醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以8%的产率得到5-(2-(benzyloxy)phenyl)-3-methylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  模板跳跃方法导致有效的，选择性的和高度可溶性的溴和末端外结构域（BET）第二溴结构域（BD2）抑制剂

  摘要：

  最近发表了许多报告，描述了对第二个溴结构域（BD2）具有选择性的溴和末端抑制剂的发现和优化。这些包括我们自己对GSK046（3）和GSK620（5）的研究。本文介绍了我们用杂环取代乙酰胺官能团来减轻GSK046遗传毒性风险的方法。随后是在基于结构的药物设计指导下的模板跳跃和杂交方法，以结合其他BD2选择性系列的学习成果，优化酰胺区域的载体，并探索ZA裂隙，从而鉴定出有效的，选择性和可生物利用的化合物28（GSK452），39（GSK737）和36（GSK217）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02156

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2016016316A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Discovery of Selective Transforming Growth Factor β Type II Receptor Inhibitors as Antifibrosis Agents
  作者：Shohei Miwa、Masahiro Yokota、Yoshifumi Ueyama、Katsuya Maeda、Yosuke Ogoshi、Noriyoshi Seki、Naoki Ogawa、Jun Nishihata、Akihiro Nomura、Tsuyoshi Adachi、Yuki Kitao、Keisuke Nozawa、Tomohiro Ishikawa、Yutaka Ukaji、Makoto Shiozaki

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00679

  日期：2021.5.13

  disorders such as systemic sclerosis (SSc). In this report, we disclose selective TGF-β type II receptor (TGF-βRII) inhibitors that exhibited high functional selectivity in cell-based assays. The representative compound 29 attenuated collagen type I alpha 1 chain (COL1A1) expression in a mouse fibrosis model, which suggests that selective inhibition of TGF-βRII-dependent signaling could be a new treatment

  从历史上看，调节转化生长因子 β (TGF-β) 信号转导一直被认为是治疗许多疾病的合理策略，尽管迄今为止报道的成功案例很少。这种困难可能部分归因于对许多密切相关的酶实现良好特异性的挑战，这些酶与器官发育和组织稳态的不同表型有关。最近，fresolimumab 和 disitertide 这两种肽类 TGF-β 阻滞剂对人类皮肤纤维化表现出显着的治疗效果。因此，选择性阻断 TGF-β 信号传导确保了纤维化皮肤疾病（如系统性硬化症 (SSc)）的可行治疗选择。在本报告中，我们公开了选择性 TGF-β II 型受体 (TGF-βRII) 抑制剂，它们在基于细胞的检测中表现出高功能选择性。29减弱了小鼠纤维化模型中 I 型胶原蛋白 α1 链 ( COL1A1 ) 的表达，这表明选择性抑制 TGF-βRII 依赖性信号传导可能是治疗纤维化疾病的新方法。
• [EN] SUBSTITUTED FURO[3,2-D]PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] FURO[3,2-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERGE ANALYTICS INC

  公开号：WO2021183439A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present disclosure provides compounds that are inhibitors of PIKfyve and/or PI3 kinases, and are therefore useful for the treatment of neurological diseases treatable by inhibition of PIKfyve and/or PI3 kinases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treatment of neurological diseases using such compounds.

  本公开提供了抑制PIKfyve和/或PI3激酶的化合物，因此适用于通过抑制PIKfyve和/或PI3激酶治疗的神经疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗神经疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO-PYRIMIDINES<br/>[FR] AMINO-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021249892A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, and R3 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1，R2和R3如本文所定义，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。