(2R,3S)-2-[2-[(4aR,6S,9aS)-7,7-bis(ethylsulfanyl)-2,3,4,4a,6,8,9,9a-octahydropyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]ethyl]oxan-3-ol | 121029-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (2R,3S)-2-[2-[(4aR,6S,9aS)-7,7-bis(ethylsulfanyl)-2,3,4,4a,6,8,9,9a-octahydropyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]ethyl]oxan-3-ol
• CAS: 121029-89-8
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄S₂
• 分子量: 404.635
• InChiKey: AVTCJJVFFIKCGL-APAFKAMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-[2-[(4aR,6S,9aS)-7,7-bis(ethylsulfanyl)-2,3,4,4a,6,8,9,9a-octahydropyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]ethyl]oxan-3-ol 在 三乙基硅烷 、 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (4aS,5aR,7aS,11aR,12aS,14aR)-perhydropyrano<3,2-b>pyrano<2',3':6,7>oxepano<2,3-f>oxepane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the dioxepane region of brevetoxin B. New synthetic technology for the construction of oxepanes and synthesis of a model for the CDEF ring skeleton of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00193a076
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2R,3S)-3-(Butyl-diphenyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-2-yl]-thiopropionic acid O-{(2S,3R)-2-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxythiocarbonyl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-3-yl} ester 在 四丁基氟化铵 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2R,3S)-2-[2-[(4aR,6S,9aS)-7,7-bis(ethylsulfanyl)-2,3,4,4a,6,8,9,9a-octahydropyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]ethyl]oxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the dioxepane region of brevetoxin B. New synthetic technology for the construction of oxepanes and synthesis of a model for the CDEF ring skeleton of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00193a076