[Ir(Me)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(triphenylphosphine)2]BF4 | 205504-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ir(Me)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(triphenylphosphine)2]BF4
• 英文别名: carbanide;iridium(3+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;triphenylphosphane;tetrafluoroborate
• CAS: 205504-26-3
• 化学式: BF₄*C₄₇H₄₈IrP₂
• 分子量: 953.87
• InChiKey: LJDJTOVNTDTEIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.58
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver tetrafluoroborate 、 (η5-C5Me5)IrMe(PPh3)Cl 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[Ir(Me)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)(triphenylphosphine)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  阳离子烷基亚硝酰基铱（III）衍生物的合成及某些反应性

  摘要：

  铱（III）二甲基衍生物物[Ir（Me）的2的Cp *（L）]（CP * =η 5 -C 5我5 ; L = PPH 3（1A），PMePh 2（图1b），PME 2 Ph（上1C），PMe 3（1d））与NOBF 4在CH 2 Cl 2中反应，得到铱（III）阳离子烷基亚硝酰基衍生物[Ir（Me）2 Cp *（NO）] BF 4（2）和[Ir（Me ）Cp *（NO）（L）]（BF 4）2（L = PMePh 2 4b，PMe2 Ph 4c，PMe 3 4d）。EPR谱表明，通过铱在反应进行（IV）的中间体1A + - 1D +。除4d外，在乙腈中用NOBF 4处理1d可获得乙腈取代产物[Ir（Me）Cp *（CH 3 CN）（PMe 3）] BF 4（5d）和[IrCp *（CH 3 CN）2（PMe 3）]（BF 4）2（6d）。电化学和化学还原4b– 4d提供了相应的[Ir（Me）Cp

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00096-0

文献信息

• Oxidatively induced metal–carbon bond cleavage reactions in iridium dimethyl complexes: formation of cationic pyridine and nitrosyl iridium(III) alkyl derivatives
  作者：Pietro Diversi、Valentina Ermini、Giovanni Ingrosso、Antonio Lucherini、Calogero Pinzino、Franco Simoncini

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00761-4

  日期：1998.3

  [Ir(Me)2Cp*(L)] complexes (Cp*=η5-C5Me5; L=PPh3, PMePh2, PMe2Ph, PMe3) with equimolar amounts of [Fe Cp2]+ in pyridine gives methane and the corresponding cationic derivatives [Ir(Me)Cp*(L) (pyridine)]+. Reaction with an excess of NOBF4 yields methane and [Ir(Me)Cp*(L)(NO)]2+ (L=PMe3, PMe2Ph, PMePh2) or [Ir(Me)2Cp*(NO)]+ and [Ir(Me)Cp*(L)2]+ (L=PPh3) via the formation of the primary oxidation products [Ir(Me)2Cp*(L)]+

  物[Ir（Me）中的反应2（CP * = *的CP（L）]配合物η 5 -C 5我5 ; L = PPH 3，PMePh 2，PME 2 PH，PME 3用等摩尔量的[Fe CP的）2在吡啶中的] +产生甲烷和相应的阳离子衍生物[Ir（Me）CP *（L）（吡啶）] +。与过量的NOBF 4反应生成甲烷和[Ir（Me）CP *（L）（NO）] 2+（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2）或[Ir（Me）2 CP *（NO ）] +和物[Ir（Me）中的CP *（L）2] +（L = PPh 3）通过形成一级氧化产物[Ir（Me）2 CP *（L）] +形成，该产物已通过EPR光谱法进行了检测。
• Reduction of the NO+ ligand in ‘half-sandwich’ ruthenium derivatives
  作者：Pietro Diversi、Marco Fontani、Melania Fuligni、Franco Laschi、Fabio Marchetti、Simona Matteoni、Calogero Pinzino、Piero Zanello

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00220-1

  日期：2003.5

  reduction of the tetrafluoroborate salts of the ruthenium nitrosyl dicationic [Ru(eta(5)-C5R5)(NO)(L)(2)](2+) (R = Me, L = PMe3, 1a; PMe2Ph, 1b; R = H, L = PPh3, 2d) and monocationic complexes [Ru(Me)Cp*(NO)L](+) (L = PMe3, 3a; PMe2Ph, 3b) (Cp* = eta(5)-C5Me5) has been studied by electrochemical and spectroscopic (IR, NMR, EPR) techniques. The nitrosyl complexes 1a, 1b and 2d exhibit two successive one-electron cathodic processes due to the sequential reduction of coordinated NO+ to NO. and NO-, respectively. Chemical reduction yields products of rearrangement of the intermediates which have been spectroscopically characterized. EPR studies and theoretical calculations show that in the first one-electron reduction product the electron interacts with the NO nitrogen atom and that the RuNO moiety presents significant distortion from linearity. The X-ray structure of the related [Ir(Me)(2)CP*(NO)]BF4 has been determined. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.