(5-fluoro-benzothiazol-2-yl)-methylamine | 1048675-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (5-fluoro-benzothiazol-2-yl)-methylamine
• 英文别名: 2-(4-Amino-3-methyl)-5-fluorobenzothiazole；(5-fluoro-1,3-benzothiazol-2-yl)methanamine
• CAS: 1048675-26-8
• 化学式: C₈H₇FN₂S
• 分子量: 182.221
• InChiKey: XVWYCLRUSGLIHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-fluoro-benzothiazol-2-yl)-methylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (3R,4R)-4-(((7-((tert-butoxycarbonyl)((5-fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)amino)-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amino)methyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK7 SELECTIVE INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CDK7 UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  Disclosed are a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable composition comprising the compound of formula (I) and methods of using said compound or composition in the treatment of various diseases or conditions.

  公开号：

  WO2023001061A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-Fluoro-benzothiazol-2-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 (5-fluoro-benzothiazol-2-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  BIARYL-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S

  摘要：

  所述的双芳基取代的四氢吡唑吡啶化合物被描述为对半胱氨酸蛋白酶S的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由半胱氨酸蛋白酶S活性介导的疾病状态、疾病和病况的方法，如银屑病、疼痛、多发性硬化、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20080207683A1

文献信息

• [EN] BIARYL-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CATHEPSINE S À LA TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE SUBSTITUÉE PAR UN BIARYLE
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008100622A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] Biaryl-substituted tetrahydro-pyrazolo-pyridine compounds are described, which are useful as cathepsin S modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by cathepsin S activity, such as psoriasis, pain, multiple sclerosis, atherosclerosis, and rheumatoid arthritis.
  [FR] L'invention concerne des composés de tétrahydro-pyrazolo-pyridine substituée par un biaryle, qui sont utiles en tant que modulateurs de la cathepsine S. De tels composés peuvent être utilisés dans des compositions pharmaceutiques et des procédés pour le traitement de maladies, de troubles et d'états provoqués par l'activité de la cathepsine S, tels que le psoriasis, la douleur, la sclérose multiple, l'athérosclérose, et l'arthrite rhumatoïde.
• BIARYL-SUBSTITUTED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Allen Darin

  公开号：US20080207683A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Biaryl-substituted tetrahydro-pyrazolo-pyridine compounds are described, which are useful as cathepsin S modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by cathepsin S activity, such as psoriasis, pain, multiple sclerosis, atherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  所述的双芳基取代的四氢吡唑吡啶化合物被描述为对半胱氨酸蛋白酶S的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由半胱氨酸蛋白酶S活性介导的疾病状态、疾病和病况的方法，如银屑病、疼痛、多发性硬化、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• [EN] CDK7 SELECTIVE INHIBITORS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CDK7 UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：[en]JINGRUI BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：WO2023001061A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  Disclosed are a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable composition comprising the compound of formula (I) and methods of using said compound or composition in the treatment of various diseases or conditions.