1-(3-ethyl-5-methylene-2,6,7-triphenylcyclopenta[f]indol-1(5H)-yl)ethanone | 1264837-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(3-ethyl-5-methylene-2,6,7-triphenylcyclopenta[f]indol-1(5H)-yl)ethanone
• CAS: 1264837-06-0
• 化学式: C₃₄H₂₇NO
• 分子量: 465.594
• InChiKey: JFXOGSHSQWMPQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.52
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(3-ethyl-2-phenyl-1H-indole-1,5-diyl)diethanone 、 二苯基乙炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以40.1%的产率得到1-(3-ethyl-5-methylene-2,6,7-triphenylcyclopenta[f]indol-1(5H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Indenol 和 Fulvene 衍生物的多样化策略：Rh 催化芳基酮的 C-H 活化，然后与内部炔烃偶联

  摘要：

  茚醇和富烯的合成是通过 Rh 催化的 CH 键活化简单多样的芳基酮衍生物并随后与内部炔烃偶联来实现的。发现该过程涉及 α 或 γ 脱水步骤，具体取决于底物配置并代表通往功能化富烯的多种途径。

  DOI：

  10.1021/ja110650m