5-<(Pyridyl)-amino>-4-carbaethoxy-1H-1,2,3-triazol | 70292-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-<(Pyridyl)-amino>-4-carbaethoxy-1H-1,2,3-triazol
• 英文别名: 5-pyridin-4-ylamino-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-(pyridin-4-ylamino)-2H-triazole-4-carboxylate
• CAS: 70292-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O₂
• 分子量: 233.23
• InChiKey: DFBRZJNZSMTLTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C
• 沸点：
  464.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(Pyridyl)-amino>-4-carbaethoxy-1H-1,2,3-triazol 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIVI O.; FERRARINI P. L.; TONETTI J.; SMALDONE F.; ZEFOLA G., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 3, 217-228

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(Pyridyl)-4-carbaethoxy-5-amino-1H-1,2,3-triazol 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LIVI O.; FERRARINI P. L.; TONETTI J.; SMALDONE F.; ZEFOLA G., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 3, 217-228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Specific Inhibition of Binding to Benzodiazepine Receptors by 1, 2, 3‐Triazole Derivatives
  作者：G. Biagi、O. Livi、A. Lucacchini、C. Martini、V. Scartoni

  DOI：10.1002/jps.2600810615

  日期：1992.6

  hypothesis proposed for binding to the benzodiazepine receptor site. Comparison of B.1 with 1,2,3-triazole derivatives bearing a bicyclic substituent in position 1 of the heterocyclic ring suggests that a high steric hindrance increases the affinity of a compound for the benzodiazepine receptor.

  制备某些1,2,3-三唑衍生物并测试其取代与牛脑膜蛋白结合的[3H]地西ze的能力。除B.1以外，所有测试的化合物基本上都缺乏这种能力，B.1在2.5 microM的试验中有50％抑制了[3H]地西am的结合。具有酸性特性​​的1,2,3-三唑环的B.1结构支持提出的与苯并二氮杂receptor受体位点结合的假设。B.1与在杂环的1位带有双环取代基的1,2,3-三唑衍生物的比较表明，高位阻增加了化合物对苯并二氮杂pine受体的亲和力。