N-(2-phenylethyl)-2-mercapto-5-nitrobenzylamine, hydrofluoride | 147279-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylethyl)-2-mercapto-5-nitrobenzylamine, hydrofluoride
• CAS: 147279-82-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂S*FH
• 分子量: 308.377
• InChiKey: CKDHUVFUYNWPBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylethyl)-2-mercapto-5-nitrobenzylamine, hydrofluoride 在 palladium-carbon 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl 7-amino-2,3,4,5-tetrahydro-3-oxo-4-(2-phenylethyl)-1,4-benzothiazepine-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic fibrinogen antagonists

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中A.sup.1至A.sup.5形成一个可取代的七元环，可以是饱和的或不饱和的，可选地含有最多两个来自O、S和N组的杂原子，其中S和N可以选择性地氧化；D.sup.1至D.sup.4形成一个可取代的六元环，可选地含有最多两个氮原子；R至少是来自R.sup.7或Q--C.sub.1-4烷基、Q--C.sub.2-4烯基、Q--C.sub.2-4炔基的一个取代基，最好是通过酸性功能取代的；R*是H、Q--C.sub.1-6烷基、Q--C.sub.1-6氧代烷基、Q--C.sub.2-6烯基或Q--C.sub.2-4炔基、C.sub.3-6环烷基、Ar或Het，可选择性地取代一个或多个取代基；R.sup.6最好是含有碱性氮基团的取代基；或其药学上可接受的盐，用于抑制血小板聚集，用于实现此类活性的药物组合物，以及用于抑制血小板聚集的方法。

  公开号：

  US05693636A1