6β-hydroxycholest-4-en-3β-yl benzoate | 50391-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-hydroxycholest-4-en-3β-yl benzoate
• 英文别名: Benzoxy-3β-hydroxy-6β-cholesten-4
• CAS: 50391-79-2
• 化学式: C₃₄H₅₀O₃
• 分子量: 506.769
• InChiKey: AHKGBRLXDGVZJF-DGQGXOEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-hydroxycholest-4-en-3β-yl benzoate 生成 cholest-4-ene-3β,6β-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Lorne,R.; Julia,S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1357 - 1368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5β,6β-epoxy-cholestan-3β-ol benzoate 在 二氯二茂钛 、 C₂₂H₂₄Cl₂CoN₂O₂ 、 三乙胺盐酸盐 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到6β-hydroxycholest-4-en-3β-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  双金属自由基氧化还原继电器催化环氧化物异构化为烯丙醇

  摘要：

  有机自由基通常是具有异常高反应性的短寿命中间体。从战略上讲，实现由有机自由基介导的合成有用的转化需要有效的引发和选择性终止事件。在这里，我们报告了一种新的催化策略，即双金属自由基氧化还原继电器，用于环氧化物向烯丙醇的区域和立体选择性重排。这种方法利用了 Ti 和 Co 配合物的丰富氧化还原化学，并将还原性环氧化物开环（引发）与氢原子转移（终止）相结合。至关重要的是，在影响关键的成键和断裂事件时，Ti 和 Co 催化剂彼此进行质子转移/电子转移以实现周转，从而构成真正协同的双催化系统。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04993

文献信息

• Kocovsky,P. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 234 - 245
  作者：Kocovsky,P. et al.

  DOI：——

  日期：——