3-(6-aminohexyl)-1-hydroxy-1-methylthiourea | 1394822-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(6-aminohexyl)-1-hydroxy-1-methylthiourea
• CAS: 1394822-18-4
• 化学式: C₈H₁₉N₃OS
• 分子量: 205.324
• InChiKey: QGVXSZMALOGNRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.52
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-aminohexyl)-1-hydroxy-1-methylthiourea 、 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl)acetate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以23%的产率得到2-(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-methoxyphenyl)-N-(6-(3-hydroxy-3-methylthioureido)hexyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用夹心免疫分析发现反应

  摘要：

  嗯，反应夹心……︁使用基于免疫分析的技术能够监测任何种类的交叉偶联反应，对大量随机反应进行了系统，快速的评估。这种方法导致发现了两个新的铜促进的反应：硫脲的脱硫反应导致异脲，环化反应导致炔烃和N-羟基硫脲的噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201201451
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(6-异硫氰酸基己基)氨基甲酸酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 3-(6-aminohexyl)-1-hydroxy-1-methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  使用夹心免疫分析发现反应

  摘要：

  嗯，反应夹心……︁使用基于免疫分析的技术能够监测任何种类的交叉偶联反应，对大量随机反应进行了系统，快速的评估。这种方法导致发现了两个新的铜促进的反应：硫脲的脱硫反应导致异脲，环化反应导致炔烃和N-羟基硫脲的噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201201451