methyloxorhenium(V)(2-(mercaptomethyl)thiophenolate) triphenylphosphine | 354565-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyloxorhenium(V)(2-(mercaptomethyl)thiophenolate) triphenylphosphine
• 英文别名: [CH3(O)Re(η2-o-SCH2C6H4S)(triphenylphosphine)]；MeReO(2-(mercaptomethyl)thiophenolato)(triphenylphosphine)；MeReO(2-(mercaptomethyl)thiophenolato)(PPh3)；MeRe(mtp)(PPh3)
• CAS: 354565-70-1；222734-85-2
• 化学式: C₂₆H₂₄OPReS₂
• 分子量: 633.789
• InChiKey: HUMXCKCKVUEZMW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyloxorhenium(V)(2-(mercaptomethyl)thiophenolate) triphenylphosphine 、 三对苯甲基膦 以 苯 为溶剂， 生成 [CH3(O)Re(η2-o-SCH2C6H4S)(tri(p-tolyl)phosphine)]
  参考文献：
  名称：

  带有单齿配体的Re（V）二硫拉托二聚体的单体化动力学和机理。电子和空间效应。

  摘要：

  衍生自2-巯基硫酚的硫桥联二聚二硫代二硫杂to（V）螯合物[CH3（O）Re（eta 2，mu-o-SCH2C6H4S）] 2（D）进行单体化制得[CH3（O）Re（与各种中性和阴离子单齿配体（L）如吡啶及其取代的衍生物，三芳基膦，二甲基亚砜，4-甲基吡啶-N-氧化物和卤离子反应后的苯中的eta 2-o-SCH2C6H4S）] L（ML） 。可以通过统一的机理轻松地解释所有配体的动力学观察结果，其中首先快速形成1：1（DL）和1：2（DL2）加合物，然后缓慢形成如此形成的每个物种。使用不同的配体可以洞察同一多步机理的不同步骤。还研究了游离L与单体配合物之间的配体交换动力学。已经提出了一种关联途径来解释结果。报告了两种新的单体ML配合物（L = 4-乙酰基吡啶和1,3-二乙基硫脲）的晶体结构。

  DOI：

  10.1021/ic991431p
• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 not given 为溶剂， 生成 methyloxorhenium(V)(2-(mercaptomethyl)thiophenolate) triphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  新型二硫代（氧代）r（V）配合物的合成，结构和反应活性。

  摘要：

  Treatment of methyltrioxorhenium(VII), MTO, with the dithiol o-HSC6H4CH2SH results in a dimeric rhenium(V) chelate, [CH3Re(O)(S-2(L))](2), where S-2(L) is the diithiolate ligand present as a chelate. The dimer is monomerized upon reaction with triphenylphosphine, giving the intensely green CH3(Ph3P)Re(O)(S-2(L)). The dimer reverts to MTO upon treatment with certain oxygen donors XO, such as pyridine-NO and Ph3AsO.

  DOI：

  10.1021/ic981367w
• 作为试剂：
  描述：

  2-羟基吡啶-N-氧化物 在 methyloxorhenium(V)(2-(mercaptomethyl)thiophenolate) triphenylphosphine 、 四丁基溴化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  用Ox（V）催化剂将吡啶N-氧化物高效催化转化为吡啶

  摘要：

  化合物CH（3）Re（O）（SR）（2）PPh（3）（其中（SR）（2）表示2-（巯基甲基）硫酚的二价阴离子）可催化氧原子快速有效地转移各种环取代的吡啶N-氧化物生成三苯基膦，可高产率地生产吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol006595k

文献信息

• Oxorhenium(V) Dithiolates Catalyze the Oxidation by <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide of Sulfoxides and Sulfides, Including 4,6-Dimethyldibenzothiophene
  作者：Ying Wang、Gábor Lente、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ic011091j

  日期：2002.3.1

  tert-Butyl hydroperoxide (TBHP) efficiently converts a wide variety of sulfides to sulfoxides and sulfones, The method offers the advantage that one product or the other can be obtained in high purity by a modest variation of conditions, The reactions occur smoothly at 25-50 degreesC in chloroform and, to the extent studied, in toluene and methylene chloride. A catalyst is required; the most extensively studied was MeReO(mtp)PPh3, 1, where mtpH(2) is 2-(mercaptomethyl)thiophenol. Other chelating dithiolate ligands can be used with comparable results, These oxidations were tested for dialkyl, alkyl-aryl, and diaryl sulfides; thiophenes; and thianthrene. Even the "hard" sulfide, 4,6-dimethyldibenzothiophene (DMDBT) was quantitatively oxidized to the dioxide with TBHP:DMDBT 3.0-3.5 and 0.05-3.8 mol % 1. The mechanism was explored in kinetics studies carried out only for methyl tolyl sulfide. The product buildup curve was complex, with an induction period followed by a rapid growth phase. The kinetic data could be modeled adequately but not perfectly by allowing five rate constants to refine. Their values are consistent with the chemical sense of the mechanism.
• Jacob, Josemon; Lente, Gabor; Guzei, Ilia A., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 17, p. 3762 - 3763
  作者：Jacob, Josemon、Lente, Gabor、Guzei, Ilia A.、Espenson, James H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Structural Characterization of Novel Terminal and Bridging Re(V)−Sulfido Complexes
  作者：Josemon Jacob、Ilia A. Guzei、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ic990354v

  日期：1999.7.1