Ethyl 9-methyl-1-(8-phenylmethoxyquinolin-2-yl)pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 142590-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: Ethyl 9-methyl-1-(8-phenylmethoxyquinolin-2-yl)pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 142590-93-0
• 化学式: C₃₁H₂₅N₃O₃
• 分子量: 487.558
• InChiKey: YQFNRBFZKJIAML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-苯基甲氧基喹啉-2-甲醛 、 ethyl (Z)-3-(1-methylindol-3-yl)-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]prop-2-enoate 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到Ethyl 9-methyl-1-(8-phenylmethoxyquinolin-2-yl)pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-mediated synthesis of 1-substituted-β-carbolines: investigative studies on the preparation of alkaloids lavendamycin and eudistomins framework.

  摘要：

  Aza-Wittig reaction of iminophosphorane 3, derived from ethyl alpha-azido-beta-(3-indolyl) propenoate and triphenylphosphine, with 2-formylpyrrole and 2-formylquinolines leads to Eudistomins A and M and Lavendamycin derivatives respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78888-5