5-chloro-2-[(2-chlorobenzyl)oxy]nicotinic acid | 868637-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-[(2-chlorobenzyl)oxy]nicotinic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-[(2-chlorophenyl)methoxy]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 868637-61-0
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 298.125
• InChiKey: RHTFPCGFMZDQRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-[(2-chlorobenzyl)oxy]nicotinic acid 、 (S)-4-(1-氨基乙基)-苯甲酸甲酯盐酸盐 生成 methyl 4-{(1S)-1-[({5-chloro-2-[(2-chlorobenzyl)oxy]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]ethyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ortho substituted aryl or heteroaryl amide compounds

  摘要：

  本发明提供了一个式(I)的化合物：其中X代表碳原子或类似物：Y代表亚胺基或类似物：Z代表氢原子或类似物：R1代表1至6个碳原子的烷基或类似物：R2和R3独立地代表氢原子或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状态如疼痛或哺乳动物中的类似疾病非常有用。本发明还提供了包括上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050250818A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯烟酸 、 邻氯苄醇 生成 5-chloro-2-[(2-chlorobenzyl)oxy]nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种EP4受体拮抗剂和α-2-δ配体的组合物，及其药学上可接受的盐、制药组合物及其在治疗疼痛，特别是炎症性、神经病理性、内脏性和伤害性疼痛中的用途。

  公开号：

  US20090036495A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005102389A9

  公开（公告）日：2009-04-30
• COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Incorporated

  公开号：EP1740211A2

  公开（公告）日：2007-01-10
• ORTHO SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1756043A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005102389A2

  公开（公告）日：2005-11-03

  The instant invention relates to a combination of an EP4-receptor antagonist and an alpha-2-delta ligand, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly inflammatory, neuropathic, visceral and nociceptive pain.
• [EN] ORTHO SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ARYL- OU HETEROARYLAMIDES ORTHO-SUBSTITUES
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005105733A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention provides a compound of the formula (I): wherein X represents a carbon atom or the like : Y represents imino, or the like: Z represents a hydrogen atom or the like: R1 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: R2 and R3 independently represents a hydrogen atom or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.