3-(2-Nitrophenoxy)-1-phenyl-but-1-in | 72960-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Nitrophenoxy)-1-phenyl-but-1-in
• CAS: 72960-98-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃
• 分子量: 267.284
• InChiKey: NORSXLGSLUVZMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Nitrophenoxy)-1-phenyl-but-1-in 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-(2-Azidophenoxy)-1-phenylbut-1-yn
  参考文献：
  名称：

  芳基叠氮化物与炔基取代基的分子内1,3-环加成反应：动力学研究

  摘要：

  通过动力学研究了2-（2-炔基氧基）苯基叠氮化物（Ia-c）通过热反应形成4 H - v-三唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪（IIa-c）。甲苯和3-甲基丁-1-醇在不同的温度下。溶剂对速率的影响很小；活化焓为22–23 kcal mol –1；活化熵的范围为–8至–14 cal mol –1 K –1。

  DOI：

  10.1039/p29790001176
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3-bromo-1-phenyl-1-butyne 、 硝苯酚 生成 3-(2-Nitrophenoxy)-1-phenyl-but-1-in
  参考文献：
  名称：

  芳基叠氮化物与炔基取代基的分子内1,3-环加成反应：动力学研究

  摘要：

  通过动力学研究了2-（2-炔基氧基）苯基叠氮化物（Ia-c）通过热反应形成4 H - v-三唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪（IIa-c）。甲苯和3-甲基丁-1-醇在不同的温度下。溶剂对速率的影响很小；活化焓为22–23 kcal mol –1；活化熵的范围为–8至–14 cal mol –1 K –1。

  DOI：

  10.1039/p29790001176