4-phenyl-3-p-tolyl-isoxazol-5-ylamine | 33859-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-3-p-tolyl-isoxazol-5-ylamine
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)-4-phenyl-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 33859-58-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: QKOBPTVLZHLTIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-oxo-2-phenyl-3-p-tolyl-propionitrile 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 4-phenyl-3-p-tolyl-isoxazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  杂环化学研究。第九部分 2-（羰基）-2 H-叠氮基与肼的反应。新颖，明确的合成1,2,4-triazin-6-ones

  摘要：

  已经研究了在C-2处含有氨基甲酰基或烷氧羰基的2个H-叠氮基与肼和苯基肼的反应。2-芳基-2 H-叠氮基-2-羧酰胺以中等产率产生四氢-1,2,4-三嗪-6-酮和氮丙啶，它们是反应物的1：1加合物，产率低。在C-2处没有另外的取代基的2 H-叠氮基-2-羧酸烷基酯和2 H-叠氮基-2-羧酰胺提供了高度着色的2-吡唑啉-5-酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/j39710002648

文献信息

• Studies on heterocyclic chemistry. Part IX. Reaction of 2-(carbonyl)-2H-azirines with hydrazine. A novel and unequivocal synthesis of 1,2,4-triazin-6-ones
  作者：Tarozaemon Nishiwaki、Toshinori Saito

  DOI：10.1039/j39710002648

  日期：——

  The reaction of 2H-azirines containing a carbamoyl or alkoxycarbonyl group at C-2 with hydrazine and phenyl-hydrazine has been studied. 2-Aryl-2H-azirine-2-carboxamides produce tetrahydro-1,2,4-triazin-6-ones in moderate yield and aziridines, which are 1 : 1 adducts of the reactants, in small yield. Alkyl 2H-azirine-2-carboxylates and 2H-azirine-2-carboxamides which have no additional substituent at

  已经研究了在C-2处含有氨基甲酰基或烷氧羰基的2个H-叠氮基与肼和苯基肼的反应。2-芳基-2 H-叠氮基-2-羧酰胺以中等产率产生四氢-1,2,4-三嗪-6-酮和氮丙啶，它们是反应物的1：1加合物，产率低。在C-2处没有另外的取代基的2 H-叠氮基-2-羧酸烷基酯和2 H-叠氮基-2-羧酰胺提供了高度着色的2-吡唑啉-5-酮衍生物。