N,N'-naphthalene-1,4-diyl-bis-phthalimide | 861018-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N'-naphthalene-1,4-diyl-bis-phthalimide
• 英文别名: N,N'-naphthalene-1,4-diyl-bis-phthalimide；N,N'-Naphthalin-1,4-diyl-bis-phthalimid
• CAS: 861018-50-0
• 化学式: C₂₆H₁₄N₂O₄
• 分子量: 418.408
• InChiKey: LDGRQAJJRSJILX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-naphthalene-1,4-diyl-bis-phthalimide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N,N'-naphthalene-1,4-diyl-bis-phthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Crippa; Galimberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1929, vol. 59, p. 513

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 1,4-二胺萘 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N,N'-naphthalene-1,4-diyl-bis-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  萘邻苯二甲酰亚胺衍生物作为电致变色材料的模型化合物。

  摘要：

  有机化合物的电致变色现象是众所周知的现象；然而，如今，大多数研究都集中在阳极着色材料上。由于与供电子材料相比，受电子材料的稳定性较差，因此开发高效的阴极电致变色材料具有挑战性。然而，非常需要设计稳定的阴极着色有机材料 - 除其他原因外 - 以提高着色性能。因此，合成并深入分析了四种名为 1,5-PhDI、1,4-PhDI、2,6-PhDI 和 3,3'-PhDI 的邻苯二甲酰亚胺衍生物。在所有情况下，两个酰亚胺基团通过萘（1,5-PhDI、1,4-PhDI、2,6-PhDI）或 3,3'-二甲基萘啶 (3,3'-PhDI) 桥连接。为了观察化学结构对物理化学性质的影响，考虑了酰亚胺键的不同位置，即 1,5- 1,4- 和 2,6-。此外，获得了具有两个 1-萘取代基封端的均苯四甲酸二酰亚胺单元的化合物。使用差示量热法 (DSC) 和热重分析 (TGA) 研究了所有化合物的热行为。此外，还进

  DOI：

  10.3390/molecules28041740

文献信息

• Wanag, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 719,725
  作者：Wanag

  DOI：——

  日期：——