3-((1S,2S,4S,5S)-2-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-4-methyl-2-((2R,4R,5S)-5-methyl-4-((2R,4S)-4-methylhex-5-en-2-yl)-6-oxo-1,3-dioxan-2-yl)cyclohexyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate | 1119301-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((1S,2S,4S,5S)-2-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-4-methyl-2-((2R,4R,5S)-5-methyl-4-((2R,4S)-4-methylhex-5-en-2-yl)-6-oxo-1,3-dioxan-2-yl)cyclohexyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1119301-56-2
• 化学式: C₄₄H₅₈O₈S
• 分子量: 747.006
• InChiKey: KICBLPRYVOGZSO-ONYMDORNSA-N

物化性质

• 沸点：
  792.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyltitanocene 、 3-((1S,2S,4S,5S)-2-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-4-methyl-2-((2R,4R,5S)-5-methyl-4-((2R,4S)-4-methylhex-5-en-2-yl)-6-oxo-1,3-dioxan-2-yl)cyclohexyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,6S)-3-hydroxy-2,4,6-trimethyloct-7-enoic acid 、 C₃₅H₄₆O₇S 在 异丙氧基三甲基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到3-((1S,2S,4S,5S)-2-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-4-methyl-2-((2R,4R,5S)-5-methyl-4-((2R,4S)-4-methylhex-5-en-2-yl)-6-oxo-1,3-dioxan-2-yl)cyclohexyl)propyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B. III; Bosanac, Todd; Basu, Kallol, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2348 - 2358

  摘要：

  DOI：