Co(ONC(CH3)C(CH3)NOH)2(pyridine)(2-thienylmethyl) | 92785-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Co(ONC(CH3)C(CH3)NOH)2(pyridine)(2-thienylmethyl)
• 英文别名: 2-thienylmethyl Co(III)(dmgH)2py
• CAS: 92785-13-2
• 化学式: C₁₈H₂₄CoN₅O₄S
• 分子量: 465.479
• InChiKey: DHAXJIHUFKKIMY-NMBSQECASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(ONC(CH3)C(CH3)NOH)2(pyridine)(2-thienylmethyl) 以 苯 为溶剂， 生成 2-甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  在热和光化学条件下将分子氧插入甲基吡啶基，丁基，呋喃基和糠基钴肟中及其分解研究

  摘要：

  摘要合成了一些新的甲基吡啶基，丁基，呋喃基和糠基钴肟酯。在光化学刺激下，分子氧容易插入CoC键中，但在加热下不会插入。插入的产物在苯和甲醇中的热分解形成醛和醇。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81290-6
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基噻吩 、 Co(dimethylglyoxime anion)2(pyridine)(1+) 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到Co(ONC(CH3)C(CH3)NOH)2(pyridine)(2-thienylmethyl)
  参考文献：
  名称：

  在热和光化学条件下将分子氧插入甲基吡啶基，丁基，呋喃基和糠基钴肟中及其分解研究

  摘要：

  摘要合成了一些新的甲基吡啶基，丁基，呋喃基和糠基钴肟酯。在光化学刺激下，分子氧容易插入CoC键中，但在加热下不会插入。插入的产物在苯和甲醇中的热分解形成醛和醇。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81290-6

文献信息

• Organocobaloximes: synthesis, oxygen insertion and kinetics
  作者：B.D. Gupta、V.Vijai Kanth、Veena Singh

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00809-2

  日期：1998.11

  dpgH. Many of the chgH and all the dpgH complexes have been synthesised for the first time. The insertion of molecular oxygen into these organocobaloximes, RCoIII(L2)B [L=dmgH, chgH and dpgH) under thermal and photochemical conditions have been studied. Kinetic studies at ambient temperature under irradiation show that the rate of insertion depends upon the nature of R, L, B and the solvent. The rate

  总共合成了27种有机钴肟，并用三种不同的二肟配体dmgH，chgH和dpgH进行了表征。许多chgH和所有dpgH配合物都是首次合成。已经研究了在热和光化学条件下将分子氧插入这些有机钴氧肟RCo III（L 2）B [L = dmgH，chgH和dpgH）。辐射在环境温度下的动力学研究表明，插入速率取决于R，L，B和溶剂的性质。速率遵循dpgH> chgH> dmgH的顺序；萘基>杂芳基甲基>苄基; 哌啶>吗啉> γ-甲基吡啶>吡啶> 2-溴吡啶> 2-乙酰吡啶; 乙腈中的速率比丙酮和氯仿中的速率更快。在甲醇中，苄基钴肟以溶剂化的五配位和六配位物质的平衡混合物形式存在，而在氯仿中，它们以六配位形式存在。
• CoC bond cleavage in the reactions of alkyl, benzyl and heteroaromaticmethyl cobaloximes with arene sulfenyl chloride: Homolytic and heterolytic pathways
  作者：B.D Gupta、Vandana Dixit、Indira Das

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00689-5

  日期：1999.1

  The reactions of arene sulfenyl chlorides, ArSCl, (Ar=Ph, C6Cl5, 2,4 (NO2)2C6H3) with organocobaloximes, RCo(dmgH)2Py, (R=alkyl, benzyl and heteroaromaticmethyl) were carried out under thermal and photochemical conditions. A variety of organic and organometallic products are formed depending upon the substrate cobaloxime. For 3-methoxybenzyl and heteroaromaticmethyl cobaloximes the results suggest

  芳烃磺酰氯，ArSCl，（AR = PH，C的反应6氯5，2,4-（NO 2）2 C ^ 6 ħ 3）与organocobaloximes，RCO（dmgH）2 PY，（R =烷基，苄基和heteroaromaticmethyl ）在热和光化学条件下进行。取决于底物钴肟，形成各种有机和有机金属产物。对于3-甲氧基苄基和杂芳族甲基钴肟，结果表明它们代表了一类独特的钴肟，其中芳环和CoC键都被芳烃亚磺酰氯攻击而被高度活化。均溶途径和杂合途径均起作用。
• Sulphur dioxide insertion into organocobaloximes: a true insertion or a case of radical chain process?
  作者：B.D. Gupta、Maheswar Roy、Moni Oberoi、Vandana Dixit

  DOI：10.1016/0022-328x(92)86007-q

  日期：1992.6

  Sulphur dioxide gas readily inserts into the CoC bond of organocobaloximes under photochemical conditions at 0°C, but there is no insertion under thermal conditions. The reactions are not true insertions into the CoC bond but proceed by a free radical chain process in which the organic and the metal fragment of the inserted product come from different organometallic substrates.

  在0℃的光化学条件下，二氧化硫气体很容易插入有机钴肟的CoC键中，但在热条件下则没有插入。反应不是真正插入CoC键中，而是通过自由基链过程进行，在该过程中，插入产物的有机和金属片段来自不同的有机金属底物。
• Gupta; Kumar, Manoj; Roy, Sujit, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 1, p. 11 - 18
  作者：Gupta、Kumar, Manoj、Roy, Sujit

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of organocobaloximes: Modification of the organic group in organocobaloximes
  作者：B.D. Gupta、Vandana Dixit

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06837-4

  日期：1997.4

  5-Substituted heteroaromaticmethyl cobaloximes are synthesized by a very simple reaction of arenesulfenyl chloride, ArSCI (Ar = Ph, C6Cl5 and 2,4-(NO2)(2)C6H3) with heteroaromaticmethyl cobaloximes, RCoIII(dmgH)(2)Py [R = 2- and 3-thienylmethyl, furfuryl] in the dark at 0 degrees C. As organocobaloximes are susceptible to Co-C bond cleavage by the electrophiles and free radicals, the ring substitution is quite remarkable.