2,2,2-trichloro-N-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide | 18200-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 5--2-trichloracetamino-1.3.4-thiadiazol；2,2,2-trichloro-N-(5-pyridin-4-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 18200-04-9
• 化学式: C₉H₅Cl₃N₄OS
• 分子量: 323.59
• InChiKey: ZHAYZYLLFXKLMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2,2-trichloro-N-(5-(pyridin-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶和硝基苯基连接的1,3,4-噻二唑作为耐多药结核病抑制剂。

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列取代的1,3,4-噻二唑衍生物4（a - o），5（a - m）和6（a - j）并通过IR，1 H NMR，13 C进行了表征NMR和质谱技术。评价合成的化合物对结核分枝杆菌H37Rv和抗MDR-TB菌株的体外抗分枝杆菌活性。在测试的化合物中，N-（5-（4-硝基苯基）-1,3,4-噻二唑-2-基）呋喃-2-羧酰胺（4h）与异烟肼[MIC为3.64μM（H37Rv）和> 200μM（MDR-TB菌株）]和利福平[MIC of 0.152μM（H37Rv）和128μM（MDR-TB菌株）]。另外，还使用MTT测定法评估了这些化合物对哺乳动物Vero细胞系的细胞毒性。结果表明，这些化合物在非细胞毒性浓度下具有抗结核活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.01.073

文献信息

• Gagiu; Mavrodin, Pharmazie, 1967, vol. 22, # 8, p. 434 - 436
  作者：Gagiu、Mavrodin

  DOI：——

  日期：——