[(η5-C5Me5)Ru(H)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]BF4 | 244229-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η5-C5Me5)Ru(H)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]BF4
• 英文别名: [Cp*Ru(H)2(dppe)]BF4；[Cp*Ru(dppe)(H)2]BF4；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+) dihydride;tetrafluoroborate
• CAS: 244229-46-7
• 化学式: BF₄*C₃₆H₄₁P₂Ru
• 分子量: 723.544
• InChiKey: WUJUNCDUHTVKIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Ru(H)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]BF4 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)Ru(η2-H2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]BF4
  参考文献：
  名称：

  质子转移到Cp * Ru（dppe）H的动力学和热力学：通过二氢键和（η2-H2）-络合物与二氢键的结合

  摘要：

  摘要Cp ∗ RuH（dppe）与一系列强度增加的质子供体（HA）之间的相互作用：CFH 2 CH 2 OH（MFE），CF 3 CH 2 OH（TFE），（CF 3）2 CHOH（HFIP） ，对硝基苯酚，CF 3 COOH和HBF 4已通过在不同极性的溶剂（正己烷，二氯甲烷及其混合物）中通过可变温度IR，UV-Vis和NMR光谱进行了光谱研究。低温IR研究表明，氢键的建立涉及氢化物配体作为质子接受位点。发现氢化物的碱度因子E j为1.39。所有技术都表明，在二氢键合的络合物和阳离子二氢络合物[Cp ∗ Ru（η2 -H 2）（dppe）] +之间存在平衡，这是首次在此处示出其形成。来自HFIP的质子转移的特征在于ΔH∘= -8。1±0.6 kcal mol -1和ΔS∘= -17±3 eu。随后发生的不可逆异构化反应的活化参数为经典二酐配合物[Cp ∗ Ru（H）2（dppe）] +，ΔH‡=

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.07.106
• 作为产物：
  描述：

  [(η5-C5Me5)Ru(η2-H2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]BF4 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(η5-C5Me5)Ru(H)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]BF4
  参考文献：
  名称：

  质子转移到Cp * Ru（dppe）H的动力学和热力学：通过二氢键和（η2-H2）-络合物与二氢键的结合

  摘要：

  摘要Cp ∗ RuH（dppe）与一系列强度增加的质子供体（HA）之间的相互作用：CFH 2 CH 2 OH（MFE），CF 3 CH 2 OH（TFE），（CF 3）2 CHOH（HFIP） ，对硝基苯酚，CF 3 COOH和HBF 4已通过在不同极性的溶剂（正己烷，二氯甲烷及其混合物）中通过可变温度IR，UV-Vis和NMR光谱进行了光谱研究。低温IR研究表明，氢键的建立涉及氢化物配体作为质子接受位点。发现氢化物的碱度因子E j为1.39。所有技术都表明，在二氢键合的络合物和阳离子二氢络合物[Cp ∗ Ru（η2 -H 2）（dppe）] +之间存在平衡，这是首次在此处示出其形成。来自HFIP的质子转移的特征在于ΔH∘= -8。1±0.6 kcal mol -1和ΔS∘= -17±3 eu。随后发生的不可逆异构化反应的活化参数为经典二酐配合物[Cp ∗ Ru（H）2（dppe）] +，ΔH‡=

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.07.106

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Ionic Hydrogenation of Aziridinium Cations
  作者：Hairong Guan、Sahar A. Saddoughi、Anthony P. Shaw、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/om050456v

  日期：2005.12.1

  Hydride transfer from CpRu(dppm)H (dppm = bis(diphenylphosphino)methane) to asymmetrically substituted aziridinium cations occurs at the less substituted carbon when the substituents are alkyl, but at the more substituted carbon when the substituent is phenyl. Some of the phenyl-substituted aziridinium cations react with the amine resulting from H- transfer; the reaction of the same phenyl-substituted

  当取代基为烷基时，CpRu（dppm）H（dppm =双（二苯基膦基）甲烷）的氢化物转移至不对称取代的叠氮鎓阳离子发生在取代度较低的碳上，但在取代基为苯基时发生在取代度更高的碳上。一些苯基取代的吖丙啶鎓阳离子的同选自H得到的胺反应-转移; 相同的苯基取代的阳离子与Cp * Ru（dppf）H（dppf = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）的反应显示出电子转移的迹象。CpRu（dppm）H可以催化相同的叠氮鎓阳离子氢化为铵阳离子；发生与同一区域选择性为化学计量h该反应-转移反应。
• Dioxygen Complexes from the Reactions of [Cp*RuH₂(PP)]⁺ (PP = dppm, dppe) with Air
  作者：Guochen Jia、Weng Sang Ng、Hei Shing Chu、Wing-Tak Wong、Nai-Teng Yu、Ian D. Williams

  DOI：10.1021/om990317b

  日期：1999.8.1

  Exposure of [Cp*RuH2(dppm)]BF4 in acetone or methanol to air produced a mixture of [Cp*Ru(O-2)(dppm)]BF4 and [Cp*Ru(O-2)(Ph2PCH2P(O)Ph-2)]BF4. Reaction of Cp*RuCl(dppm) with NaBPh4 in methanol in air produced the dioxygen complex [Cp*Ru(O-2)(dppm)]BPh4, which has been characterized by X-ray diffraction. Reaction of Cp*RuCl(dppm) with H2O2 in the presence of NaBPh4 in air produced [Cp*Ru(O-2)(Ph2PCH2P(O)Ph-2)]BPh4 and PH2P(O)CH2P(O)PPh2. Reaction of [Cp*RuH2(dppe)]BF4 in acetone or methanol with air also produced a mixture of [Cp*Ru(O-2)(dppe)]BF4 and [Cp*Ru(O-2)(Ph2PCH2CH2P(O)Ph-2)]BF4.