3-甲基环己-2-烯-1-酮肟 | 1610-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲基环己-2-烯-1-酮肟
• 英文名称: 3-methylcyclohex-2-en-1-one oxime
• 英文别名: (NZ)-N-(3-methylcyclohex-2-en-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 1610-01-1
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: ZFODTVHJGBCNSI-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基环己-2-烯-1-酮肟 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 syn-3-Methyl-2-cyclohexenon-oxim-hydrochlorid 、 溶剂黄146 为溶剂， 以81%的产率得到3-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of aromatic amines from .alpha.,

  摘要：

  通过用至少三倍摩尔量的乙酸酐处理相应的环己-2-烯-1-酮肟盐酸盐，可以高产率高纯度地获得芳香胺。

  公开号：

  US04247479A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-环己烯-1-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲基环己-2-烯-1-酮肟
  参考文献：
  名称：

  口服生物利用型诱导型一氧化氮合酶抑制剂的设计与合成。二氢吡啶-2（1H）-亚胺和1,5,6,7-四氢-2H-氮杂-2-亚胺的合成及生物学评价。

  摘要：

  报道了发现和生物学评估作为诱导型一氧化氮合酶（iNOS）选择性抑制剂的α，β-不饱和环状am的过程。合成了二氢吡啶-2（1H）-亚胺和1,5,6,7-四氢-2H-氮杂-2-亚胺并使用一氧化氮合酶抑制试验在体内和体外进行了生物学评估。化合物1、5、6、8-12和16表现出对iNOS的有效抑制作用。其中，化合物6、7、10、11和16表现出5至19倍的同工型选择性。化合物1、6、10、11和16在小鼠的NOx积累测定中也显示出强大的抑制活性。口服时，化合物1和6在大鼠中显示出极好的生物利用度（BA）。此处提供了完整的详细信息，包括结构-活性关系（SAR）研究，这些化合物的化学性质，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00540-0

文献信息

• Origin of High Diastereoselectivity in Reactions of Seven‐Membered‐Ring Enolates
  作者：Olga Lavinda、Collin H. Witt、K. A. Woerpel

  DOI：10.1002/anie.202114183

  日期：2022.3.28

  The diastereoselective reactions of chiral seven-membered-ring enolates have been systematically investigated. Diastereoselectivity was found to be general for ϵ-lactams, ϵ-lactones, and cycloheptanones with various substituent patterns. Computational investigations provided insight into the origin of the diastereoselectivity. A model for predicting the stereochemistry of seven-membered-ring enolate

  手性七元环烯醇化物的非对映选择性反应已被系统研究。发现对于具有各种取代基模式的ε-内酰胺、ε-内酯和环庚酮来说，非对映选择性是普遍的。计算研究提供了对非对映选择性起源的深入了解。提出了预测七元环烯醇化物烷基化立体化学的模型。
• Zaidlewicz, Marek; Uzarewicz, Ireneusz G., Polish Journal of Chemistry, 1988, vol. 62, # 1-3, p. 143 - 150
  作者：Zaidlewicz, Marek、Uzarewicz, Ireneusz G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese d'aziridines N-non substituees par reduction de sels d'hydrazonium
  作者：Yvonne Girault、Michèle Decouzon、Marcel Azzaro

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81284-3

  日期：——
• Uzarewicz; Dresler, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 8, p. 1921 - 1930
  作者：Uzarewicz、Dresler

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA YASUMITSU; YOSHIMOTO YOSHIHIKO; SAKAI KIYOSHI; KITA YASUYUKI, SYNTHESIS, 1980, NO 6, 483-484,
  作者：TAMURA YASUMITSU、 YOSHIMOTO YOSHIHIKO、 SAKAI KIYOSHI、 KITA YASUYUKI

  DOI：——

  日期：——