2-methyl-3-[5-(2-phenylethenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]quinazolin-4-one | 1012327-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-3-[5-(2-phenylethenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]quinazolin-4-one
• CAS: 1012327-84-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄OS
• 分子量: 346.412
• InChiKey: KHOOJIHZMAKYSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-[5-(2-phenylethenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]quinazolin-4-one 、 3-氯苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些新的3- [5-取代的1,3,4-噻二唑-2-基] -2-苯乙烯基喹唑啉-4（3H）-的中枢神经系统抑制剂和抗惊厥活性。

  摘要：

  合成一系列新的3- [5-取代苯基-1,3,4-噻二唑-2-基] -2-苯乙烯基喹唑啉-4（3H）-并评估其抗惊厥，镇静催眠和中枢神经系统抑制活性。经腹腔注射给小鼠或大鼠以30、100和300 mg / kg体重的剂量后，在最大电击（MES）诱发的癫痫发作和皮下戊四氮（scPTZ）中检查了2-苯乙烯基喹唑啉4（3H）-一的衍生物。在小鼠中诱发癫痫发作模型。采用Rotorod法测定神经毒性。在18种化合物中，只有4a，4e和4p在一个或多个测试模型中显示出抗惊厥活性。通过光度计屏幕，除4l和4q外，所有其他药物均显示出明显的镇静催眠活性。强制游泳池法测定中枢神经系统抑制活性产生了一些有效的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.12.003
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 、 5-(2-苯基乙烯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-3-[5-(2-phenylethenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型的3- [5-取代的1,3,4-噻二唑-2-基] -2-苯乙烯基喹唑啉-4（3H）-的合成及CNS抑制活性。

  摘要：

  合成了一系列新型的3- [5-取代苯基-1,3,4-噻二唑-2-基] -2-苯乙烯基喹唑啉-4（3H）-并评估其抗惊厥，镇静催眠和中枢神经系统抑制活性。在以30、100和300mg / kg体重腹腔注射小鼠后，在最大电击诱发癫痫发作（MES）和皮下戊四氮（scPTZ）诱发的癫痫发作模型中检查了2-苯乙烯基喹唑啉-4（3H）-衍生物。老鼠。使用转子法评估神经毒性。在18种化合物中，只有4a，4d，4e，4j和4k在一个或多个测试模型中显示出抗惊厥活性。通过光度计屏幕，除4e和4f外，所有其他药物均显示出明显的镇静催眠活性。借助于强制游泳池法筛选的中枢神经系统抑制剂活性产生了一些有效的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.02.004

文献信息

• Synthesis, antibacterial and antifungal activity of some novel 3-[5-(4-substituted phenyl) 1,3,4-thiadiazole-2-yl]-2-styryl quinazoline-4(3H)-ones
  作者：Varsha Jatav、Sushil Kashaw、Pradeep Mishra

  DOI：10.1007/s00044-007-9047-2

  日期：2008.6

  3-[5-substituted phenyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl]-2-styryl quinazoline-4(3H)-ones were synthesized and evaluated for antibacterial activity against pathogenic strains of Staphylococcus aureus (MTCC no. 96), Bacillus subtilis (MTCC no. 619), Pseudomonas aeruginosa (MTCC no. 424) and Escherichia coli (MTCC no. 40) and antifungal activity against Aspergillus niger, Candida albicans and Fusarium oxysporum

  合成了一系列新型的3- [5-取代的苯基-1,3,4-噻二唑-2-基] -2-苯乙烯基喹唑啉-4（3H）-，并评估了其对 金黄色葡萄球菌 致病菌株的抗菌活性 （ MTCC编号96）， 枯草芽孢杆菌 （MTCC编号619）， 铜绿假单胞菌 （MTCC编号424）和 大肠杆菌 （MTCC编号40）以及对 黑曲霉，白色念珠菌 和 尖孢镰刀菌的 抗真菌活性 。采用杯板法测定化合物的最小抑菌浓度（MIC）值。一些化合物表现出与诺氟沙星相当的活性。本报告揭示了合成的2-苯乙烯基-喹唑啉-4（3H）-一具有比抗真菌活性更好的抗菌作用。