phenyl N-(3,5-dichloro-2-thienyl)-carbamate | 90454-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-(3,5-dichloro-2-thienyl)-carbamate
• 英文别名: phenyl N-(3,5-dichlorothiophen-2-yl)carbamate
• CAS: 90454-56-1
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₂S
• 分子量: 288.154
• InChiKey: BIAQPLQCEGIQPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  361.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯噻吩 、 phenyl azidoformate 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  METH-COHN, O.;VUUREN, G. VAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 233-243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The action of nitrenes on halogenothiophenes; formation of thiophene S,N-ylides
  作者：Otto Meth-Cohn、Gerda van Vuuren

  DOI：10.1039/c39840000190

  日期：——

  When ethyl or phenyl azidoformate, or p-tolylsulphonyl azide are decomposed in warm tetrachlorothiophene, tetrachlorothiophene S,N-ylides are formed; 2,5-dichloro-, 2,5-dibromo-, and tetrabromo-thiophene on the other hand give products arising from attack at the α-position followed by rearrangement.

  当叠氮基甲酸乙酯或叠氮基甲酸苯酯，或对甲苯磺酰叠氮在温热的四氯噻吩中分解时，形成四氯噻吩S，N-基；另一方面，2,5-二氯-，2,5-二溴-和四溴-噻吩产生的产物是由α-位进攻而引起的，然后进行了重排。
• Meth-Cohn, Otto; Vuuren, Gerda van, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 233 - 244
  作者：Meth-Cohn, Otto、Vuuren, Gerda van

  DOI：——

  日期：——