2-[[(2-Oxiranylmethyl)thio]methyl]furan | 1038724-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-[[(2-Oxiranylmethyl)thio]methyl]furan
• 英文别名: 2-(oxiran-2-ylmethylsulfanylmethyl)furan
• CAS: 1038724-54-7
• 化学式: C₈H₁₀O₂S
• 分子量: 170.23
• InChiKey: MPGPHGXAYYCXMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Glycidythioethern
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0166695A2

  公开（公告）日：1986-01-02

  Verfahren zur Herstellung von Glycidylthioethern der Formel dadurch gekennzeichnet, dass Epichlorhydrin mit einem Mercaptan der Formel II worin R einen Rest sein kann, worin R1, R2 und R3 unabhängig voneinander C,-C18 Alkyl sind und zusammen nicht mehr als 22 C-Atome besitzen und R2 und R3 ausserdem Wasserstoff sind oder worin R C5-C6 Cycloalkyl, unsubstituiertes oder durch C1-C4 Alkyl substituiertes Phenyl oder Naphthyl, Benzyl, Furfuryl ist, oder worin R C2-C8 Alkylen bedeutet, das durch -SH substituiert ist und gegebenenfalls durch 1 oder 2 Ether-O-Atome unterbrochen sein kann, in aequimolarer Menge ohne organisches Lösungsmittel in Gegenwart einer Base nach dem Phasentransferkatalyseverfahren, wobei ein Phasentransferkatalysator eingesetzt wird, bei einer Temperatur von -30°C bis +20°C umgesetzt wird. Die so hergestellten Glycidylthioether sind Verbindungen, die in der Synthese von organischen Schwefelverbindungen eine wichtige Rolle spielen, die beispielsweise als Schmiermitteladditive Verwendung finden.

  一种制备式 1 的缩水甘油硫醚的工艺 其特征在于环氧氯丙烷与式 II 的硫醇反应，其中 R 可以是自由基 其中 R1、R2 和 R3 相互独立地为 C,-C18烷基，且合在一起不超过 22 个碳原子，R2 和 R3 也是氢，或其中 R 为 C5-C6 环烷基、未取代的或 C1-C4 烷基取代的苯基或萘基、苄基、糠基，或其中 R 为 C2-C8 亚烷基、的缩水甘油硫醚，在不使用有机溶剂的情况下，按照相转移催化工艺（其中使用了相转移催化剂），在-30°C 至 +20°C的温度下，在碱存在下以等摩尔量进行反应。以这种方法生产的缩水甘油硫醚是一种在合成有机硫化合物（例如用作润滑油添加剂）过程中起重要作用的化合物。