4-chloro-N-[1-(4-ethyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)but-3-en-1-yl]benzenesulfonamide | 944704-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[1-(4-ethyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)but-3-en-1-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[1-(4-ethyl-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)but-3-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 944704-79-4
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₄O₂S
• 分子量: 354.86
• InChiKey: RGRSBKVZSZLURO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[1-(4-ethyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)but-3-en-1-yl]benzenesulfonamide 在 钯 crude mixture 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 4-chloro-N-[1-(4-ethyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)butyl]benzenesulfonamide (60 mg) 1H NMR (300 MHz, MeOD): 7.84 (2H, d), 7.61 (2H, d), 4.68 (1H, t), 4.32 (2H, m), 2.68 (3H, s), 1.85 (1H, m), 1.70 (1H, m), 1.47 (3H, t), 1.30 (1H, m), 1.22 (1H, m), 0.82 3(H, t)的产率得到4-chloro-N-[1-(4-ethyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)butyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有Edg-1拮抗活性，因此在抗癌活性方面有用，并且在人体或动物体的治疗方法中使用。本发明还涉及制造上述化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在诸如人类之类的恒温动物中产生抗癌效应的药物中的用途。

  公开号：

  US20100197749A1

文献信息

• WO2007/83089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007083089A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] The invention relates to chemical compounds of formula (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess Edg-1 antagonistic activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
  [FR] L'invention concerne des composés chimiques répondant à la formule (I) et (II) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables, qui possèdent une activité antagonique Edg-1 et sont par conséquent utiles pour leur activité anticancéreuse et ainsi dans des procédés de traitement du corps humain ou animal. L'invention concerne également des procédés de fabrication desdits composés chimiques, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation dans la fabrication de médicaments destinés à une utilisation dans la production d'un effet anticancéreux chez des animaux au sang chaud tel que l'homme.