(2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)magnesium bromide | 139225-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)magnesium bromide
• CAS: 139225-41-5
• 化学式: C₉H₉BrMgO₂
• 分子量: 253.378
• InChiKey: QYTFGCWEGCDINF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)magnesium bromide 在 硝酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-O-isopropylidene-6-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过富电子芳族环的亲核芳族取代，无载体的（NCA）芳基[ 18 F]氟化物

  摘要：

  除了必要的吸电子和离电子基团外，在含有给电子基团的环上还证明了[ 18 F]氟离子进行的亲核芳香族取代。反应18 ˚F -与一系列环上具有保护的羟基的取代基的芳族硝基醛进行了研究。芳环对亲核取代反应生成18 F-标记的芳族氟醛衍生物的反应性与反应中心的电子密度相关。报道了许多保护的羟基取代基的作用。13C-NMR被用作敏感的探针，用于改变环碳原子上电子分布的变化。放射化学产率与反应中心的ppm值相关。该方法学已应用于无载体添加（NCA）6- [ 18 F]氟-L-DOPA的合成。这种策略扩展到其他标记药物的合成似乎是有希望的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80432-7