bis<(p-bromobenzoyl)-(1,3-dithiol-2-ylidene)methyl> disulfide | 76212-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis<(p-bromobenzoyl)-(1,3-dithiol-2-ylidene)methyl> disulfide
• 英文别名: bis[(p-bromobenzoyl)-(1,3-dithiol-2-ylidene)methyl] disulfide；1-(4-bromophenyl)-2-[[2-(4-bromophenyl)-1-(1,3-dithiol-2-ylidene)-2-oxoethyl]disulfanyl]-2-(1,3-dithiol-2-ylidene)ethanone
• CAS: 76212-22-1
• 化学式: C₂₂H₁₂Br₂O₂S₆
• 分子量: 660.54
• InChiKey: HOQHYUSCKPARHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis<(p-bromobenzoyl)-(1,3-dithiol-2-ylidene)methyl> disulfide 、 碘甲烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (p-bromobenzoyl)(1,3-dithiol-2-ylidene)methyl methyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Thiocarbonyl Ylide Intermediates Generated by Deprotonation of 2-Phenacylthio- and 2-(p-Bromophenacylthio)-1,3-dithiolylium and 2-(p-Bromophenacylthio)-1,3-dithiolanylium Bromides

  摘要：

  2-(对溴苯乙酰硫)-1,3-二硫铵溴化物在与三乙胺反应后，得到了2-(对溴苯乙酰基烯)-1,3-二硫烯（17%）和双[(对溴苯酰)(1,3-二硫烯-2-基)甲基]二硫化物（72%）。将2-苯乙酰硫-1,3-二硫铵溴化物与三乙胺反应也得到了类似的结果。另一方面，2-(对溴苯乙酰硫)-1,3-二硫烯铵溴化物除了生成1-(对溴苯基)-2-(1,3-二硫烯-2-基)-2-硫烯乙酮（12%），还得到了2-(对溴苯乙酰基烯)-1,3-二硫烯（49%），这与之前的报道结果相反。这些结果可以通过硫羰基耦合中间体的1,3-环化反应，转化为价基式肟化物来最好地解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2281
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 bis<(p-bromobenzoyl)-(1,3-dithiol-2-ylidene)methyl> disulfide
  参考文献：
  名称：

  Thiocarbonyl Ylide Intermediates Generated by Deprotonation of 2-Phenacylthio- and 2-(p-Bromophenacylthio)-1,3-dithiolylium and 2-(p-Bromophenacylthio)-1,3-dithiolanylium Bromides

  摘要：

  2-(对溴苯乙酰硫)-1,3-二硫铵溴化物在与三乙胺反应后，得到了2-(对溴苯乙酰基烯)-1,3-二硫烯（17%）和双[(对溴苯酰)(1,3-二硫烯-2-基)甲基]二硫化物（72%）。将2-苯乙酰硫-1,3-二硫铵溴化物与三乙胺反应也得到了类似的结果。另一方面，2-(对溴苯乙酰硫)-1,3-二硫烯铵溴化物除了生成1-(对溴苯基)-2-(1,3-二硫烯-2-基)-2-硫烯乙酮（12%），还得到了2-(对溴苯乙酰基烯)-1,3-二硫烯（49%），这与之前的报道结果相反。这些结果可以通过硫羰基耦合中间体的1,3-环化反应，转化为价基式肟化物来最好地解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2281

文献信息

• NAKAYAMA JUZO; TAKEMASA TOSHIRO; MASAMATSU HOSHINO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 8, 2281-2284
  作者：NAKAYAMA JUZO、 TAKEMASA TOSHIRO、 MASAMATSU HOSHINO

  DOI：——

  日期：——