N-t-butyl-N-heptylamine | 78579-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-t-butyl-N-heptylamine
• 英文别名: N-tert-Butylheptan-1-amine
• CAS: 78579-52-9
• 化学式: C₁₁H₂₅N
• 分子量: 171.326
• InChiKey: YSZRBYDNFZRYSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 、 叔丁胺 在 氢气 作用下， 220.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以75.8 %的产率得到N-t-butyl-N-heptylamine
  参考文献：
  名称：

  NiCu/Al2O3 催化剂上二甘醇与叔丁胺催化胺化生成叔丁基氨基乙氧基乙醇：NiCu 合金的促进

  摘要：

  本文通过浸渍法和不同还原温度下的后续热处理制备了一系列NiCu/Al 2 O 3催化剂。该催化剂对二甘醇(DEG)的胺化反应表现出优异的催化活性，并获得了令人满意的叔丁基氨基乙氧基乙醇(TBEE)收率。采用XRD、N 2吸附-脱附、SEM、TEM、XPS和H 2 -TPR对催化剂进行表征，研究了Ni和Cu之间的相互作用对催化活性的影响。发现催化剂还原后形成NiCu合金，增强了NiO的还原能力，增加了Ni 0的数量活性中心，有助于增强催化活性。此外，还探讨了反应参数对催化活性的影响。无需溶剂，仅需要 3 摩尔当量的叔丁胺 (TBA) 和 1 重量% 的催化剂。在220℃下反应7小时后，所制备的催化剂获得了令人满意的转化率（89.6%）和选择性（84.6%）。循环实验表明，所制备的催化剂在六次运行后仍保持优异的稳定性和可重复使用性，催化活性没有明显损失。这项工作为二甘醇与叔丁胺催化胺化生成TBEE提供了一种有效的催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113359

文献信息

• ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND ANTIBODY PRODRUG CONJUGATES (APDCS) WITH ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180169256A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to novel binder-prodrug conjugates (APDCs) where binders are conjugated with inactive precursor compounds of kinesin spindle protein inhibitors, and to antibody-drug conjugates ADCs and to processes for producing these APDCs and ADCs.

  这项发明涉及新型结合物-前药偶联物（APDCs），其中结合物与动力蛋白纺锤体抑制剂的非活性前体化合物偶联，以及抗体药物偶联物ADCs以及制备这些APDCs和ADCs的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• Aqueous ink composition for use in an ink-jet printer
  申请人：SEIKO EPSON CORPORATION

  公开号：EP0838508A2

  公开（公告）日：1998-04-29

  An aqueous ink composition for ink jet printers, which gives reliable printing performance and yields printed images which have excellent print quality and which dry rapidly is disclosed. The ink compositions are suitable for printing on plain paper. The ink comprises water as the principal solvent, an anionic colorant, pectic acid, a base, and at least one of a penetrable solvent and/or a penetrability-imparting surfactant. The pectic acid is composed primarily of α-1,4 linked polygalacturonic acid having a degree of esterification not more than 5% where the degree of esterification is defined as the percentage of the total number of galacturonic acid units in the pectic acid which are esterified.

  本发明公开了一种用于喷墨打印机的水性油墨组合物，该组合物具有可靠的打印性能，可打印出打印质量极佳且干燥迅速的图像。这种油墨组合物适用于在普通纸上打印。油墨包括作为主溶剂的水、阴离子着色剂、果胶酸、碱和至少一种可渗透溶剂和/或渗透性促进表面活性剂。果胶酸主要由α-1,4 连接的聚半乳糖醛酸组成，其酯化程度不超过 5%，其中酯化程度定义为果胶酸中酯化的半乳糖醛酸单位总数的百分比。
• Anti-viral compounds
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10028937B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
• Fused bicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：AKARNA THERAPEUTICS, LTD.

  公开号：US10421759B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Described herein are fused bicyclic compounds, compositions, and methods for their use for the treatment of disease.

  本文描述了融合双环化合物、组合物及其用于治疗疾病的方法。