1-methoxy-4-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]sulfanylphenyl]sulfanylbenzene | 131376-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methoxy-4-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]sulfanylphenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 131376-21-1
• 化学式: C₂₆H₂₂OS₃
• 分子量: 446.658
• InChiKey: LSBDXQOJGXLSQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1-methoxy-4-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfanylphenyl]sulfanylphenyl]sulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  5-（芳基）re溴化物与硫醇芳基酯的开环反应

  摘要：

  一系列带有芳基（Ar）的5-（芳基）噻吨溴化物（6a–e）苯基（a），对甲苯基（b），对茴香基（c），对氯苯基（d）和对溴苯基（e）是通过使蒽氧化物5-氧化物与合适的格氏试剂ArMgBr反应制备的。的反应6A-E与芳基硫醇盐（Ar'SNa中，Ar'=苯基，p -甲苯基和p -氯苯基，7A-C ）的MeCN在室温下进行。来自6a–c的产品为少量的芳烃[苯（8a）和甲苯（8b）]，以及大量的ArSAr'（9），噻吨（Th）和三硫化物，即2-（ArS）-2'-（Ar'S）-二苯硫醚（10）。来自6d，e反应的产物为少量的9和10，但是大量的1,4-二（Ar'S）苯（11）和四硫化物（12a–c）。该反应的是导致产品9 - 12归因于配体偶联（LC）中由Ar'S的攻击形成sulfuranes途径-在锍S原子6。在形成11和12的卤原子（氯，溴），首先从移位6D，E由Ar'S - ，给人一种新thi

  DOI：

  10.1002/poc.462

文献信息

• A convenient synthesis of bis(O-arylmercaptophenyl)sulfides
  作者：Kyongtae Kim、Jo Rim Han

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97918-8

  日期：——

  Reactions of 5-arylthianthrenium perchlorates with arylthiolates in tetrahydrofuran at ambient temperature under nitrogen atmosphere afforded bis(o-arylmercaptophenyl)sulfides in excellent yields.

  在室温下，在氮气氛下，在四氢呋喃中使5-芳基噻吨高氯酸盐与芳基硫醇盐反应，以优异的产率得到双（邻芳基巯基苯基）硫化物。
• KYONGTAE, KIM;HAN, JO RIM, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 5631-5632
  作者：KYONGTAE, KIM、HAN, JO RIM

  DOI：——

  日期：——