(E)-1-(pentafluoroethyl)octene | 84201-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (E)-1-(pentafluoroethyl)octene
• 英文别名: (E)-1,1,1,2,2-pentafluorodec-3-ene
• CAS: 84201-62-7
• 化学式: C₁₀H₁₅F₅
• 分子量: 230.221
• InChiKey: UVJWAVWBSWQQBB-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Zn(C₂F₅)₂(1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone)₂ 、 反式-1-碘-1-辛烯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到(E)-1-(pentafluoroethyl)octene
  参考文献：
  名称：

  稳定但具有反应性的全氟烷基锌试剂：在芳基碘的无配体铜催化全氟烷基化中的应用

  摘要：

  制备了铜（I）盐与双（全氟烷基）锌试剂Zn（R F）2（DMPU）2催化的芳族全氟烷基化反应，然后将其作为稳定的白色粉末从全氟烷基碘化物和二乙基锌中分离出来。全氟烷基化产品，收率优良。这种可靠，实用的催化反应的优点是：1）空气稳定且易于操作的双（全氟烷基）锌试剂可以使用； 2）该试剂具有反应性，因此无需活化剂和配体即可简单地进行操作； 3 ）不仅可以实现三氟甲基化，而且可以实现全氟烷基化。

  DOI：

  10.1002/chem.201405677

文献信息

• Perfluoroalkylation of alkynes with RfI(Ph)OSO2CF3
  作者：Teruo Umemoto、Yuriko Kuriu、Osamu Miyano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87675-3

  日期：1982.1
• UMEMOTO, TERUO;KURIU, YURIKO;MIYANO, OSAMU, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 35, 3579-3582
  作者：UMEMOTO, TERUO、KURIU, YURIKO、MIYANO, OSAMU

  DOI：——

  日期：——