2-(trimethylstannyl)furo[3,2-c]pyridine | 1428347-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 2-(trimethylstannyl)furo[3,2-c]pyridine
• CAS: 1428347-13-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NOSn
• 分子量: 281.929
• InChiKey: CSFDXLLBHSDIIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-[3-(methylsulfonyl)propoxy]imidazo[1,2-b]pyridazine 、 2-(trimethylstannyl)furo[3,2-c]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10 mg的产率得到US9320737, III.13
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的取代咪唑吡啶并化合物，其中A、Q、R1、R3、R4和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。

  公开号：

  WO2013041634A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 呋喃[2,3-c]并吡啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以995 mg的产率得到2-(trimethylstannyl)furo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的取代咪唑吡啶并化合物，其中A、Q、R1、R3、R4和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用时，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。

  公开号：

  WO2013041634A1