5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-iminobenzylidene | 139172-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-iminobenzylidene
• 英文别名: N-[5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 139172-30-8
• 化学式: C₁₅H₉Cl₂N₃S
• 分子量: 334.229
• InChiKey: OGKHSZDSPKGING-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-iminobenzylidene 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到2-(2,4-dichlorophenyl)-6,7-diphenyl-7H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Gogoi, Probin Chandra; Dutta, Mantu Moni; Kataky, Jiban Chandra Sarmah, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 10, p. 1897 - 1912

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-(2,4-dichlorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-iminobenzylidene
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of Propesticides 1,3,4-Thiadiazole Aminophosphonates

  摘要：

  [image omitted] A novel and easy synthetic route to diethyl (5-substituted phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylamino) (substituted phenyl) methylphosphonates has been achieved by the reaction of substituted benzylidene-5-(substituted phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amines and diethyl phosphite under microwave irradiation. These 1,3,4-thiadiazole aminophosphonates were identified by infrared, 1H NMR, and elemental analyses. The target compounds were obtained in better yields (71-89%) and shorter time (10min) than with conventional heating.

  DOI：

  10.1080/00397911003707030

文献信息

• One pot synthesis of 1,3,4-thiadiazole thiazolidinone derivatives
  作者：Peng Wang、Rong Wan、Fen Han、Yao Wang

  DOI：10.3184/030823409x12559727242438

  日期：2009.11

  One pot synthesis of 2-(substitutedphenyl)-3-[5-(substitutedphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiazolidin-4-one was developed by the reaction of 1,3,4-thiadiazole, substituted benzaldehyde and mercaptoacetic acid. These compounds were identified by IR, ¹H NMR, elemental analyses and 2-(4-methoxyphenyl)-3-[5-(3-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiazolidin-4-one was confirmed by single-crystal X-ray diffraction.

  通过 1,3,4-噻二唑、取代苯甲醛和巯基乙酸的反应，一锅合成了 2-(取代苯基)-3-[5-(取代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]噻唑烷-4-酮。通过红外光谱、1H NMR 和元素分析鉴定了这些化合物，并通过单晶 X 射线衍射确认了 2-(4-甲氧基苯基)-3-[5-(3-甲基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]噻唑烷-4-酮。
• Duita, M. M.; Kataky, J. C. S., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 9, p. 599 - 601
  作者：Duita, M. M.、Kataky, J. C. S.

  DOI：——

  日期：——
• Dutta, M M; Kataky, J C, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 2, p. 139 - 141
  作者：Dutta, M M、Kataky, J C

  DOI：——

  日期：——