(S)-4-(2-hydroxy-pent-4-en-2-yl)-phenol | 1006866-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S)-4-(2-hydroxy-pent-4-en-2-yl)-phenol
• 英文别名: 4-[(2S)-2-hydroxypent-4-en-2-yl]phenol
• CAS: 1006866-64-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: RNWCQDQCJPOERD-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 对羟基苯乙酮 在 吡啶 、 indium 、 (1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-4-(2-hydroxy-pent-4-en-2-yl)-phenol 、 (S)-4-(2-hydroxy-pent-4-en-2-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  铟介导的不对称Barbier型烯丙基化：醛和酮的添加以及有机铟试剂的机理研究

  摘要：

  我们报告了一种简单，有效且通用的方法，用于在一锅合成中在Barbier型条件下进行芳香族和脂肪族醛和酮的铟介导的对映选择性烯丙基化，可提供非常好的收率的手性醇产品（高达99％ ）和对映体过量（最高93％）。我们的方法能够耐受各种官能团，例如酯，腈和酚。此外，当使用肉桂基溴化物（> 95/5 anti / syn）时，可以使用更多取代的烯丙基溴，例如巴豆基和肉桂基溴化物，提供中等的对映选择性（分别为72％和56％）和出色的非对映选择性。）。然而，使用巴豆基溴化物时的立体选择性差，并且在我们的方法下，其他官能化的烯丙基溴化物对醇产物的对映选择性低。在这些类型的铟介导的添加物中，溶剂在确定有机铟中间体的性质中起主要作用，我们观察到某些烯丙基铟中间体对质子溶剂水解的敏感性。在使用极性非质子传递溶剂的反应条件下，我们认为烯丙基（III）物种是活性烯丙基化中间体。此外，我们已经观察到整个反应过程中存在

  DOI：

  10.1021/jo902173j