3-甲基苄肼 | 51421-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基苄肼
• 中文别名: (3-甲基苄基)肼盐酸盐
• 英文名称: 3-methylbenzylhydrazine
• 英文别名: [(3-Methylphenyl)methyl]hydrazine；(3-methylphenyl)methylhydrazine
• CAS: 51421-18-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: LRDZBVAFUXSPGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基苄肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(4-hydroxyphenyl)-1-(3-methylbenzyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现1,5-二苯基吡唑-3-羧酰胺衍生物为有效，可逆和选择性的单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂

  摘要：

  单酰基甘油脂酶（MAGL）是一种丝氨酸水解酶，在内源性大麻素神经递质2-花生四烯酸甘油酯的降解中起重要作用，这与许多生理过程有关。除了可能将MAGL抑制剂用作抗炎药，抗伤害感受药和抗癌药外，由于不可逆地抑制该酶所引起的不良作用，它们的应用也遇到了障碍。可逆的MAGL抑制剂的可能用途直到最近才被研究，主要是由于缺乏具有有效的可逆抑制活性的已知化合物。在这项工作中，我们报告了一系列新的可逆MAGL抑制剂。其中，化合物26被证明是有效的MAGL抑制剂（IC 50 = 0.51μM ，与脂肪酸酰胺水解酶（FAAH），含α/β水解酶结构域的6（ABHD6）和12（ABHD12）相比，K i = 412 nM）具有良好的选择性。有趣的是，该化合物还具有针对两种不同癌细胞系的抗增殖活性，并减轻了奥沙利铂在体内引起的神经性超敏反应。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01845

文献信息

• ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Clasby Martin C.

  公开号：US20080255156A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X 1 and X 2 are 1-3 substituents independently selected from the group consisting of H, alkyl, halo, —CF 3 , —OCF 3 , alkoxy, —OH and —CN; n is 0, 1 or 2; and R and R 1 are H or alkyl; also disclosed is the use of the compounds in the treatment of CNS diseases such as Parkinson's disease, alone or in combination with other agents for treating CNS diseases, pharmaceutical compositions comprising them and kits comprising the components of the combinations.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中：X1和X2分别选自H、烷基、卤、—CF3、—OCF3、烷氧基、—OH和—CN组成的1-3个取代基；n为0、1或2；R和R1为H或烷基；还公开了该化合物在治疗中枢神经系统疾病如帕金森病中的用途，单独或与其他治疗中枢神经系统疾病的药剂联合使用，包括它们的药物组合物和包含该组合物成分的工具包。
• 1-Substituted-3-amino-pyrazol-5-ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03950528A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Pharmaceutical compositions are prepared which comprise a diuretically effective amount, a saluretically effect amount or an antihypertensive amount of a compound of the formula ##SPC1## Or a pharmaceutically acceptable non-toxic salt thereof, wherein R is aryl which is either unsubstituted or substituted by A. 1, 2 or 3 identical or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl of 1 to 8 carbon atoms, alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, alkenoxy of 2 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms, trifluoromethyl, trifluoromethoxy and phenyl; B. 1 or 2 identical or different substituents selected from the group consisting of nitro, cyano, lower alkylamino of 1 to 4 carbon atoms, a carbonamido moiety of the formula ##EQU1## and a sulphonamido moiety of the formula ##EQU2## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each hydrogen or straight or branched chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom to which they are attached are linked together to form a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring wherein the nitrogen atom is the only heteroatom or wherein oxygen is also present as a ring member; C. one substituent selected from the group consisting of dialkylamino of 1 to 4 carbon atoms in each alkyl moiety, nitro, cyano and SO.sub.n -alkyl of 1 to 4 carbon atoms, wherein n is 0, 1 or 2; D. one substituent selected from the group consisting of a moiety of the formula ##EQU3## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as above defined, nitro, cyano, a carbonamido moiety of the formula ##EQU4## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as above defined, a sulphonamide moiety of the formula ##EQU5## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as above defined, and SO.sub.n -alkyl of 1 to 4 carbon atoms, wherein n is 0, 1 or 2, and 1 or 2 substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 8 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, halogen and trifluoromethyl; E. an annellated-branched or unbranched, saturated or unsaturated, 5-, 6- or 7-membered isocyclic or heterocyclic ring having 1 or more heteroatoms selected from the group consisting of oxygen and sulphur and wherein said aryl moiety is either unsubstituted or chlorosubstituted; F. --O--(CH.sub.2).sub.n.sub.' --N(alkyl).sub.2, wherein the alkyl groups contain a total of 2 to 4 carbon atoms and n'is 2 or 3; or G. two different substituents selected from the group consisting of alkyl of 1 to 8 carbon atoms, phenyl, halogen, alkoxy of 1 to 8 carbon atoms, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, lower alkylamino, nitro, cyano, SO.sub.n --alkyl of 1 to 4 carbon atoms, wherein n is 0, 1 or 2, a carbonamido moiety of the formula ##EQU6## and a sulphonamido moiety of the formula ##EQU7## wherein R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms; in combination with a pharmaceutically acceptable non-toxic inert diluent or carrier. Diuretic therapy, saluretic therapy and antihypertensive therapy is effected in humans and animals by administering an effective amount of the active ingredient as above defined.

  制备了药物组合物，其中包括一种利尿有效量、排盐有效量或抗高血压有效量的化合物，其化学结构如下：其中R是芳基，可以是未取代或由A取代的芳基，A是1、2或3个相同或不同的取代基，包括卤素、1至8个碳原子的烷基、1至8个碳原子的烷氧基、2至6个碳原子的烯氧基、5至7个碳原子的环烷基、三氟甲基、三氟甲氧基和苯基；B是1个或2个相同或不同的取代基，包括硝基、氰基、1至4个碳原子的较低烷基氨基、具有以下结构的羰基基团和具有以下结构的磺胺基团；C是来自以下群体的1个取代基，包括每个烷基基团中1至4个碳原子的二烷基氨基、硝基、氰基和1至4个碳原子的SO.sub.n-烷基，其中n为0、1或2；D是来自以下群体的1个取代基，包括具有以下结构的基团，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，硝基、氰基、具有以下结构的羰基基团，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，具有以下结构的磺胺基团，其中R.sub.1和R.sub.2如上定义，以及1至4个碳原子的SO.sub.n-烷基，其中n为0、1或2，以及来自以下群体的1个或2个取代基，包括1至8个碳原子的烷基、1至6个碳原子的烷氧基、卤素和三氟甲基；E是一个具有1个或多个氧和硫异原子的芳基取代或氯取代的芳基，其中芳基可以是环状分支或非分支、饱和或不饱和、5、6或7个成员的异环或杂环，F是--O--(CH.sub.2).sub.n' --N(烷基).sub.2，其中烷基基团总共含有2至4个碳原子，n'为2或3；或G是来自以下群体的两个不同的取代基，包括1至8个碳原子的烷基、苯基、卤素、1至8个碳原子的烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、较低烷基氨基、硝基、氰基、1至4个碳原子的SO.sub.n-烷基，其中n为0、1或2，具有以下结构的羰基基团和具有以下结构的磺胺基团，其中R.sub.3和R.sub.4分别是氢或1至4个碳原子的烷基；与药学上可接受的无毒惰性稀释剂或载体结合。通常通过给人类和动物使用上述定义的活性成分的有效量来进行利尿疗法、排盐疗法和抗高血压疗法。
• Synthesis of 1-Amino-1<i>H</i>-indole-3-carboxylates by Copper(I)-Catalyzed Intramolecular Amination of Aryl Bromides
  作者：Ferdinand Melkonyan、Artyom Topolyan、Marina Yurovskaya、Alexander Karchava

  DOI：10.1002/ejoc.200800777

  日期：2008.12

  A simple route to various N-substituted 1-amino-1H-indole-3-carboxylates by use of copper(I)-catalyzed intramolecular N-arylation has been established. For the preparation of N-monosubstituted and N-unsubstituted derivatives, the cyclization of Boc-protected enehydrazines and subsequent deprotection were applied. Furthermore, 1-alkoxyindole-3-carboxylates can be synthesized by use of the same protocol(©

  已经建立了使用铜 (I) 催化的分子内 N-芳基化制备各种 N-取代的 1-氨基-1H-吲哚-3-羧酸盐的简单途径。为了制备 N-单取代和 N-未取代的衍生物，应用了 Boc 保护的烯肼的环化和随后的脱保护。此外，可以使用相同的方案合成 1-烷氧基吲哚-3-羧酸酯（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）
• Synthesis, Characterization and Antimicrobial Evaluation of Amino acid Derivatives of 1,3,4-Oxadiazole
  作者：Yudhishthir Vaishnav、Sangeeta Rajpurohit、Kamalkant Vyas

  DOI：10.13005/ojc/390422

  日期：2023.8.30

  Several novel 1,3,4-oxadiazole compounds were synthesized for this investigation. NMR and IR spectrum analysis as well as carbon, hydrogen, and nitrogen studies were used to characterize these novel synthesized compounds. Antibacterial and antifungal tests were conducted on all of the newly synthesized compounds. Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis, both Gram +ve bacteria, and Escherichia coli

  本研究合成了几种新型 1,3,4-恶二唑化合物。核磁共振和红外光谱分析以及碳、氢和氮研究被用来表征这些新型合成化合物。对所有新合成的化合物进行了抗菌和抗真菌测试。金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌（均为革兰氏阳性细菌）以及大肠杆菌和铜绿假单胞菌（均为革兰氏阴性细菌）被用于抗菌研究。使用黑曲霉和白色念珠菌来测试抗真菌治疗的功效。环丙沙星和氟康唑分别用作抗菌和抗真菌研究的参考药物。所有物质的抑制作用从轻微到强烈不等。筛选结果表明，其中几种化合物比标准药物具有更强的抗菌和抗真菌特性。
• Pharmaceutical composition derived from Tecoma plant and a method for treating cancer
  申请人：National Guard Health Affairs

  公开号：US11124499B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  A pharmaceutical composition containing an anti-proliferative compound, named Tecomaphorbide, which is identified and isolated from Tecoma plants (e.g. Tecoma stans). The pharmaceutical composition may contain a derivative and/or a salt of Tecomaphorbide. A process of obtaining Tecomaphorbide from Tecoma plants is specified. A method of treating cancer (e.g. leukemia, lymphoma, breast, colon, and prostate cancer) with the pharmaceutical composition is also provided.

  一种药物组合物，含有一种名为 Tecomaphorbide 的抗增殖化合物，该化合物是从 Tecoma 植物（如 Tecoma stans）中鉴定和分离出来的。药物组合物可含有 Tecomaphorbide 的衍生物和/或盐。具体说明了一种从 Tecoma 植物中获得 Tecomaphorbide 的工艺。还提供了一种用药物组合物治疗癌症（如白血病、淋巴瘤、乳腺癌、结肠癌和前列腺癌）的方法。