3',4'-dihydro-4'-hydroxyspiro[imidazolidine 4,1'(2'H)-naphthalene]2,5-dione | 93292-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3',4'-dihydro-4'-hydroxyspiro[imidazolidine 4,1'(2'H)-naphthalene]2,5-dione
• 英文别名: 1-hydroxyspiro[2,3-dihydro-1H-naphthalene-4,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 93292-10-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: XHMCUSLTEFYQTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dihydro-4'-hydroxyspiro[imidazolidine 4,1'(2'H)-naphthalene]2,5-dione 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到Spiro[imidazolidine-4,1'(2'H)-naphthalene]2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiro-imidazolidines as aldose reductase inhibitors and their

  摘要：

  与3',4'-二氢螺[咪唑啉-4,1'(2'H)-萘]2,3',5-三酮，螺[色满-4,4'-咪唑啉]2,2',5'-三酮和1',2'-二氢螺[咪唑啉-4,4'-(3'H)-喹啉]2,2'5-三酮以及其还原产物相关的化合物作为醛糖还原酶抑制剂。

  公开号：

  US04575507A1
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'(2'H)-naphthalene]2,4',5-trione 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以31.9%的产率得到3',4'-dihydro-4'-hydroxyspiro[imidazolidine 4,1'(2'H)-naphthalene]2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Spiro-imidazolidines as aldose reductase inhibitors and their

  摘要：

  与3',4'-二氢螺[咪唑啉-4,1'(2'H)-萘]2,3',5-三酮，螺[色满-4,4'-咪唑啉]2,2',5'-三酮和1',2'-二氢螺[咪唑啉-4,4'-(3'H)-喹啉]2,2'5-三酮以及其还原产物相关的化合物作为醛糖还原酶抑制剂。

  公开号：

  US04575507A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160235716A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds having a structure of Formula (IX): or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , Q 1 - - - -Q 2 , R 6 , R 7 , A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  提供具有如下式（IX）的结构，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1- - - -Q2、R6、R7、A、B、W、x和y在此处定义并给出。还提供包括这些化合物的制药组合物和通过给予这些化合物的治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• Spiro-imidazolidines as aldose reductase inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0203791A1

  公开（公告）日：1986-12-03

  Spiro-imidazolidines of the formula: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is 0, CH2 or NH; R is hydrogen, fluoro, chloro, methyl or methoxy; and Y is O or CH2. These compounds are useful in treatment to prevent or alleviate ocular or neuritic diabetes-associated chronic complications.

  式中的螺咪唑烷类及其药学上可接受的盐类 及其药学上可接受的盐类，其中 X 是 0、CH2 或 NH；R 是氢、氟、氯、甲基或甲氧基；Y 是 O 或 。 这些化合物可用于预防或缓解眼部或神经性糖尿病相关慢性并发症的治疗。
• US4575507A
  申请人：——

  公开号：US4575507A

  公开（公告）日：1986-03-11