(((3R,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-5-methoxypentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) | 1380601-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (((3R,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-5-methoxypentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
• CAS: 1380601-33-1
• 化学式: C₃₇H₇₂O₃Si₂
• 分子量: 621.148
• InChiKey: BYFJBBWIYWQJNC-BCFBGKABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((3R,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-5-methoxypentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到(3R,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-5-methoxypentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  振动圆二色性中的激子手性方法

  摘要：

  两个红外发色团的相互作用产生强烈的振动圆二色性对，其符号反映了分子的绝对构型。我们提出了一种无需理论计算即可基于此对联确定手性分子绝对构型的方法。这种方法不仅可以分析其他光谱方法难以确定绝对构型的各种分子，而且可以显着增强VCD信号。

  DOI：

  10.1021/ja3001584
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-[(3R,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,6-bis(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-pentanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (((3R,5R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-5-methoxypentan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  振动圆二色性中的激子手性方法

  摘要：

  两个红外发色团的相互作用产生强烈的振动圆二色性对，其符号反映了分子的绝对构型。我们提出了一种无需理论计算即可基于此对联确定手性分子绝对构型的方法。这种方法不仅可以分析其他光谱方法难以确定绝对构型的各种分子，而且可以显着增强VCD信号。

  DOI：

  10.1021/ja3001584