N-{[3-(1-benzyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-1,1-dioxido-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl]methyl}nicotinamide | 691360-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-{[3-(1-benzyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-1,1-dioxido-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl]methyl}nicotinamide
• 英文别名: N-{[3-(1-benzyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-1,1-dioxido-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl]methyl]nicotinamide；N-[[3-(1-benzyl-4-hydroxy-2-oxoquinolin-3-yl)-1,1-dioxo-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl]methyl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 691360-40-4
• 化学式: C₂₈H₂₁N₅O₅S₂
• 分子量: 571.637
• InChiKey: MRVZYCKBOKGEQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[7-(aminomethyl)-1,1-dioxido-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl]-1-benzyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one 、 三乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氯化烟碱盐酸盐 、 盐酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 乙醚 、 水 、 Triethylamine methylene chloride 、 Methanol * Triethylamin 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 98.0h， 以to give the triethylamine salt of the title compound (0.0068 g, 31%)的产率得到N-{[3-(1-benzyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)-1,1-dioxido-4H-thieno[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-7-yl]methyl}nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）的HCV聚合酶抑制化合物和包含所述化合物治疗有效量的组合物。本发明还提供了一种抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法，一种抑制HCV病毒复制的方法以及一种治疗或预防HCV感染的方法。还提供了制备所述化合物的过程以及用于所述过程的合成中间体。

  公开号：

  US07902203B2

文献信息

• ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1560827A1

  公开（公告）日：2005-08-10
• 抗感染薬
  申请人：アボット・ラボラトリーズ

  公开号：JP4738172B2

  公开（公告）日：2006-03-16
• US7902203B2
  申请人：——

  公开号：US7902203B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• [EN] ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004041818A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention provides an HCV polymerase inhibiting compound having the formula (I) and a composition comprising a therapeutically effective amount of said compound. The present invention also provides a method for inhibiting hepatitis C virus (HCV) polymerase, a method for inhibiting HCV viral replication, and a method for treating or preventing HCV infection. Processes for making said compounds, and synthetic intermediates employed in said processes, are also provided.