4-Chloro-3-hydroxy-1-(methoxy-5-chloro-tricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-ylidenemethyl)-benzene | 164651-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Chloro-3-hydroxy-1-(methoxy-5-chloro-tricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-ylidenemethyl)-benzene
• 英文别名: 2-Chloro-5-(methoxy-5-chlorotricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-ylidenemethyl)phenol
• CAS: 164651-00-7
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 339.262
• InChiKey: ZBDVPCOBGIESOK-MSUUIHNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-3-hydroxy-1-(methoxy-5-chloro-tricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-ylidenemethyl)-benzene 在 三乙胺 、 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以91.6 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种化学发光剂的制备方法及化学发光剂

  摘要：

  本发明提供了一种化学发光剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将结构通式为#imgabs0#的物质A与甲基化试剂发生甲基化反应，得到结构通式为#imgabs1#的化合物1；(2)将化合物1与结构通式为#imgabs2#的物质B在催化体系的作用下发生偶联反应，得到结构通式为#imgabs3#的化合物2；(3)将化合物2与磷氯化物在碱的作用下发生取代反应得到结构通式为#imgabs4#的化合物3；(4)化合物3通过光敏氧化反应得到结构通式为#imgabs5#的化学发光剂；其中，X为H或Cl，M为选自Br、I或OTf的一种，N为Na或K。本发明通过甲基化和偶联反应两步反应得到化合物2，反应路线短，反应条件温和不苛刻；此外所需试剂不仅易于制备和购买且价格便宜，有利于控制成本和进行工业化生产。

  公开号：

  CN117486934A
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-金刚烷酮 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-Chloro-3-hydroxy-1-(methoxy-5-chloro-tricyclo[3.3.1.13,7 ]dec-2-ylidenemethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  一种化学发光剂的制备方法及化学发光剂

  摘要：

  本发明提供了一种化学发光剂的制备方法，包括以下步骤：(1)将结构通式为#imgabs0#的物质A与甲基化试剂发生甲基化反应，得到结构通式为#imgabs1#的化合物1；(2)将化合物1与结构通式为#imgabs2#的物质B在催化体系的作用下发生偶联反应，得到结构通式为#imgabs3#的化合物2；(3)将化合物2与磷氯化物在碱的作用下发生取代反应得到结构通式为#imgabs4#的化合物3；(4)化合物3通过光敏氧化反应得到结构通式为#imgabs5#的化学发光剂；其中，X为H或Cl，M为选自Br、I或OTf的一种，N为Na或K。本发明通过甲基化和偶联反应两步反应得到化合物2，反应路线短，反应条件温和不苛刻；此外所需试剂不仅易于制备和购买且价格便宜，有利于控制成本和进行工业化生产。

  公开号：

  CN117486934A

文献信息

• [EN] IN SITU CHEMILUMINESCENT SUBSTRATES AND ASSAYS<br/>[FR] SUBSTRATS CHIMIOLUMINESCENTS IN SITU ET DOSAGES
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORP

  公开号：WO2012006351A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Methods for generating a chemiluminescent enzyme substrate in situ, in aqueous or other assay conditions. Also disclosed are methods to use the substrates to generate light, detect and/or quantify enzymes, antigens, and/or nucleic acids. Kits relating to these methods are also disclosed.

  在水溶液或其他检测条件中原位生成化学发光酶底物的方法。还公开了使用这些底物产生光、检测和/或定量酶、抗原和/或核酸的方法。还公开了与这些方法相关的试剂盒。
• Improved chemiluminescent 1,2-dioxetanes
  申请人：TROPIX, INC.

  公开号：EP1120422A1

  公开（公告）日：2001-08-01

  Novel 1,2-dioxetanes with improved chemiluminescent properties, such as signal intensity, S/N ratio, T½, etc. are provided by spiroadamantyl 1,2-dioxetanes, wherein the remaining carbon atom of the ring bears an alkoxy, aryloxy, or arylalkoxy substituent, and either a phenyl or naphthyl ring, this aromatic ring bearing, at the meta position on the phenyl group, or a nonconjugated position on the naphthyl ring,an OX moiety wherein X is an enzyme-cleavable group, which when removed from the dioxetane, leaves the oxyanion which decomposes with chemiluminescence, the aryl ring further bearing an electron-active substituent Z. The nature and placement of the Z substituent, at a position not adjacent the point of attachment to the dioxetane ring, strongly influences the properties of the dioxetane. Assays, as well as kits for the performance of those assays, include the dioxetane, an enzyme capable of cleaving the X group, and in certain cases, membranes and chemiluminescent enhancement agents.

  新型 1,2-二氧杂环丁烷具有更好的化学发光特性，如信号强度、信噪比、T½ 等。新型 1,2-二氧杂环丁烷具有更好的化学发光性能，如信号强度、信噪比、T½ 等、或萘环上的非共轭位置上有一个 OX 分子，其中 X 是一个可被酶水解的基团，当它从二氧杂环烷中去除时，会留下氧阴离子，氧阴离子在化学发光作用下分解，芳基环上还带有一个电子活性取代基 Z。Z 取代基的性质和位置（与二氧杂环的连接点不相邻）对二氧杂环的性质有很大影响。检测方法以及进行这些检测的试剂盒包括二氧杂环丁烷、能够裂解 X 基的酶、以及在某些情况下的膜和化学发光增强剂。
• [EN] CHEMILUMINESCENT COMPOSITIONS, METHODS, ASSAYS AND KITS FOR OXIDATIVE ENZYMES<br/>[FR] COMPOSITIONS CHIMIOLUMINESCENTES, PROCÉDÉS, DOSAGES ET KITS POUR ENZYMES OXYDATIVES
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORP

  公开号：WO2010101839A3

  公开（公告）日：2011-01-13
• IMPROVED CHEMILUMINESCENT 1,2-DIOXETANES
  申请人：TROPIX, INC.

  公开号：EP0649417A1

  公开（公告）日：1995-04-26
• EP0649417A4
  申请人：——

  公开号：EP0649417A4

  公开（公告）日：1995-02-27