(3aSR,5aRS,11bSR)-3a-methyl-1,2,3,3a,5,5a-hexahydro-6H-pentaleno<6a,1-a>indan-4-one | 83680-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (3aSR,5aRS,11bSR)-3a-methyl-1,2,3,3a,5,5a-hexahydro-6H-pentaleno<6a,1-a>indan-4-one
• CAS: 83680-54-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: CXWHWRNCSUOGDQ-VBNZEHGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aSR,11bSR)-3a-methyl-1,2,3,3a-tetrahydro-5H-pentaleno<6a,1-a>indan-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3aSR,5aRS,11bSR)-3a-methyl-1,2,3,3a,5,5a-hexahydro-6H-pentaleno<6a,1-a>indan-4-one
  参考文献：
  名称：

  βγ-不饱和重氮甲基酮的酸催化分子内C-烷基化重排。戊烯醛退火多环系统的新合成入门

  摘要：

  βγ-不饱和α'-重氮酮的简单的新的分子内C-烷基化重排反应已用于将官能化的戊烯部分掺入各种系统中。

  DOI：

  10.1039/c39810000746

文献信息

• Acid-catalyzed intramolecular C-alkylation in .beta.,.gamma.-unsaturated diazomethyl ketones. 3. A simple synthetic route to hexahydro-4,9a-ethano-1H-fluoren-11-ones, hexahydro-6H-pentaleno[6a,1-a]indan-4-ones and hexahydrocyclobuta[j]fluoren-2(1H)-ones
  作者：Subhas C. Roy、Gutta O. S. V. Satyanarayana、Usha Ranjan Ghatak

  DOI：10.1021/jo00148a023

  日期：1982.12