2-ethylsulphanylcarbothioyl-sulphanyl-2-methyl-5-oxo-5-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)pentan-nitrile | 1391621-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-ethylsulphanylcarbothioyl-sulphanyl-2-methyl-5-oxo-5-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)pentan-nitrile
• 英文别名: 2-ethylsulphanylcarbothioyl-sulphanyl-2-methyl-5-oxo-5-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)pentanenitrile；2-Cyano-5-oxo-5-(2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)pentan-2-yl Ethyl Carbonotrithioate；2-cyano-5-oxo-5-(2-thioxo-1,3-thiazolidin-3-yl)pentan-2-yl ethylcarbontrithioate；2-Ethylsulfanylcarbothioylsulfanyl-2-methyl-5-oxo-5-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)pentanenitrile
• CAS: 1391621-30-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OS₅
• 分子量: 364.602
• InChiKey: VEGDMFMDAGDUOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 4-氰基-4-(((乙硫基)硫代羰基)硫基)戊酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以59.7%的产率得到2-ethylsulphanylcarbothioyl-sulphanyl-2-methyl-5-oxo-5-(2-thioxo-thiazolidin-3-yl)pentan-nitrile
  参考文献：
  名称：

  通过筏控制的表面修饰来操纵葡萄糖氧化酶的生物活性

  摘要：

  在本文中，使用巯基噻唑啉酯官能的RAFT试剂通过可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合直接合成了具有巯基噻唑啉酯端基的聚[聚（乙二醇）丙烯酸酯]（polyPEG-A）。然后将功能性聚PEG-A通过共价酰胺偶联通过表面束缚的氨基与葡萄糖氧化酶（GOx）偶联。Sorensenformaltitration分析表明，GOx保留了约14个可用于共价修饰的游离氨基。缀合反应被证明是有效且温和的。比色法通过引入另一种辣根过氧化物酶来评估天然GOx及其衍生物的酶活性。带有聚合物链的修饰GOx对葡萄糖的催化氧化表现出降低的酶活性，但具有显着提高的热稳定性和延长的使用寿命。当用聚PEG-A修饰GOx时[分子量（MW），45,000；多分散性指数1.12]将酶活性降低至37 U / mg，仅剩29％。但是，当在25°C下孵育时，经过修饰的GOx在60天后仍保留其原始生物活性的9.6％，而天然GOx仅存活29天。聚

  DOI：

  10.1002/pola.26067

文献信息

• [EN] GLYCOPOLYMER, METHOD OF PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] GLYCOPOLYMÈRE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, SON UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：USTAV MAKROMOLEKULARNI CHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2021047699A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The invention relates to multivalent glycopolymers based on HPMA polymers (copolymers or homopolymers) with carbohydrate structures containing a terminal monosaccharide in the galacto-configuration, which are effective as galectin inhibitors. These glycopolymers can be used as drugs for the therapy and prevention of oncological diseases associated with overproduction of galectins, especially of human galectin-3 (Gal-3).

  该发明涉及基于HPMA聚合物（共聚物或同聚物）的多价糖聚合物，其含有以半乳糖构型为终端的碳水化合物结构，可作为半乳糖凝集素抑制剂。这些糖聚合物可用作治疗和预防与过度产生凝集素有关的肿瘤性疾病的药物，特别是人类凝集素-3（Gal-3）。
• [EN] COPOLYMER WITH HYDROLYTIC RELEASE OF CANCEROSTATIC AGENT CYTARABINE, METHOD OF ITS PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COPOLYMÈRE À LIBÉRATION HYDROLYTIQUE D'AGENT CANCÉROSTATIQUE CYTARABINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：USTAV MAKROMOLEKULARNI CHEMIE AV CR V V I

  公开号：WO2021121446A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to the preparation, structure and properties of water-soluble polymer therapeutics based on cytarabine derivatives, intended primarily for the treatment of leukaemias and non-Hodgkin's lymphomas in human medicine. Cytarabine is attached to the polymer backbone via amide bond to an amino acid or oligopeptidic sequence situated within the polymer side chain. The structure of cytarabine acylamides enables the stability of the whole polymeric system during blood circulation, and thus its sufficient accumulation in the neoplastic tissue, wherein the drug is allowed to be released hydrolytically. The present invention further relates to the polymeric cytostatics, which is stable in blood stream, to the pharmaceutical composition and use thereof in medicine.