| 1398046-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 1398046-50-8
• 化学式: C₉₆H₉₄Cl₂N₆O₂₈
• 分子量: 1850.73
• InChiKey: FLSGAOOUVSLRMG-XEVMVYAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  132.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  410.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为 β-分泌酶抑制剂的硫酸乙酰肝素六到十二糖靶向文库的合成：阿尔茨海默病的潜在治疗方法

  摘要：

  硫酸乙酰肝素 (HS) 是一类硫酸化多糖，可作为多种蛋白质功能的动态生物调节剂。然而，这些相互作用的结构基础仍然难以捉摸，定义结构的化学合成代表了一种具有挑战性但功能强大的方法，用于解开其复杂硫酸化模式的结构-活性关系。HS 已被证明可作为 β 位点裂解酶 β 分泌酶 (BACE1) 的抑制剂，BACE1 是一种负责产生在阿尔茨海默病 (AD) 中积累的有毒 Aβ 肽的蛋白酶，具有 6- O-硫酸盐化被确定为一项关键要求。在这里，我们展示了一种新的 HS 寡糖通用合成方法，该方法应用于生产针对 BACE1 抑制的 16 种六至十二糖库。对该文库的筛选为优化 BACE1 抑制的构效关系提供了新的见解，并产生了许多有效的非抗凝 BACE1 抑制剂，这些抑制剂具有开发潜力，可通过降低 Aβ 肽水平来治疗 AD。

  DOI：

  10.1002/chem.201204519
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,5R,6R)-5-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-(acetyloxymethyl)-3-azido-5-hydroxy-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-6-[(2-chloroacetyl)oxymethyl]-2-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] benzoate 、 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为 β-分泌酶抑制剂的硫酸乙酰肝素六到十二糖靶向文库的合成：阿尔茨海默病的潜在治疗方法

  摘要：

  硫酸乙酰肝素 (HS) 是一类硫酸化多糖，可作为多种蛋白质功能的动态生物调节剂。然而，这些相互作用的结构基础仍然难以捉摸，定义结构的化学合成代表了一种具有挑战性但功能强大的方法，用于解开其复杂硫酸化模式的结构-活性关系。HS 已被证明可作为 β 位点裂解酶 β 分泌酶 (BACE1) 的抑制剂，BACE1 是一种负责产生在阿尔茨海默病 (AD) 中积累的有毒 Aβ 肽的蛋白酶，具有 6- O-硫酸盐化被确定为一项关键要求。在这里，我们展示了一种新的 HS 寡糖通用合成方法，该方法应用于生产针对 BACE1 抑制的 16 种六至十二糖库。对该文库的筛选为优化 BACE1 抑制的构效关系提供了新的见解，并产生了许多有效的非抗凝 BACE1 抑制剂，这些抑制剂具有开发潜力，可通过降低 Aβ 肽水平来治疗 AD。

  DOI：

  10.1002/chem.201204519