N-{3-[5-(S)-(4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide | 1056901-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-{3-[5-(S)-(4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide
• 英文别名: N-{3-[5-(S)-(4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide；N-[3-[(5S)-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-2H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide；N-[3-[(5S)-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-8-hydroxy-5-methyl-6-oxoindolizin-7-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1056901-19-9
• 化学式: C₂₄H₂₁FN₄O₆S₂
• 分子量: 544.584
• InChiKey: PHHDFBDIGFHAJK-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氨基-苯磺酰胺 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-{3-[5-(S)-(4-fluoro-benzyl)-8-hydroxy-5-methyl-6-oxo-5,6-dihydro-indolizin-7-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5,5-DISUBSTITUTED-INDOLIZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及5,5-二取代吲哚啉酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080227774A1