N-phenyltetrahydro-2H-pyran-3-carboxamide | 106949-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyltetrahydro-2H-pyran-3-carboxamide
• 英文别名: tetrahydro-pyran-3-carboxylic acid anilide；Tetrahydro-pyran-3-carbonsaeure-anilid；N-phenyloxane-3-carboxamide
• CAS: 106949-79-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: GYZUWJUISGOTRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-phenyltetrahydro-2H-pyran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hall, Chemistry and industry, 1955, p. 1772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel/Photoredox-Catalyzed Direct Amidation of Aldehydes with Nitroarenes via Fully Catalytic Process
  作者：Ji-Wei Sang、Qiuhao Li、Chi Zhang、Yu Zhang、Jinxin Wang、Wei-Dong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01694

  日期：2023.6.23

  A fully catalytic nickel-photoredox process for the direct amidation of aldehydes with nitroarenes was developed. In this system, aldehydes and nitroarenes were catalytically activated by the photocatalytic cycle without the addition of an additional reductant or oxidants, which facilitated the Ni-mediated cross-coupling of the C–N bond under mild conditions. A preliminary mechanistic study indicates

  开发了一种用于醛与硝基芳烃直接酰胺化的全催化镍光氧化还原工艺。在该系统中，醛和硝基芳烃通过光催化循环被催化激活，无需添加额外的还原剂或氧化剂，这促进了在温和条件下Ni介导的C-N键的交叉偶联。初步的机理研究表明硝基苯作为氮源直接还原为苯胺的反应途径。
• Dumas; Rumpf, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 242, p. 2574
  作者：Dumas、Rumpf

  DOI：——

  日期：——