3,4-dibromo-2,5-bis(4-ethylphenyl)selenophene | 1146618-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,4-dibromo-2,5-bis(4-ethylphenyl)selenophene
• CAS: 1146618-64-5
• 化学式: C₂₀H₁₈Br₂Se
• 分子量: 497.131
• InChiKey: XWCFVGUMEBWXSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromo-2,5-bis(4-ethylphenyl)selenophene 、 4-甲氧基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到2,5-bis(p-ethylphenyl)-3,4-bis(p-methoxyphenyl)selenophene
  参考文献：
  名称：

  基于第一钯（0）催化的四溴硒醚的交叉偶联反应，高效合成取代的硒醚

  摘要：

  四溴硒基苯的区域选择性Suzuki交叉偶联反应可方便地合成芳基取代的硒烯。使用新型联芳基单膦配体可获得高收率。第一四（1-炔基）硒烯是通过四溴亚硒醚的Sonogashira反应一步制备的。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800316
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrabromoselenophene 、 4-乙基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以83%的产率得到3,4-dibromo-2,5-bis(4-ethylphenyl)selenophene
  参考文献：
  名称：

  基于第一钯（0）催化的四溴硒醚的交叉偶联反应，高效合成取代的硒醚

  摘要：

  四溴硒基苯的区域选择性Suzuki交叉偶联反应可方便地合成芳基取代的硒烯。使用新型联芳基单膦配体可获得高收率。第一四（1-炔基）硒烯是通过四溴亚硒醚的Sonogashira反应一步制备的。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800316