N-(diphenylphosphino)-N-phenyltrifluoroacetamide | 898564-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(diphenylphosphino)-N-phenyltrifluoroacetamide
• 英文别名: N-diphenylphosphanyl-2,2,2-trifluoro-N-phenylacetamide
• CAS: 898564-99-3
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃NOP
• 分子量: 373.314
• InChiKey: HGSOCMLPNVDZMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  415.2±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(diphenylphosphino)-N-phenyltrifluoroacetamide 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-phenyl-N-(triphenylphosphorimidoyl)trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted N-Phosphinotrifluoroactetamides in the Staudinger Reaction

  摘要：

  通过 N-(二苯基膦)-N-苯基三氟乙酰胺与芳基叠氮化物的酰亚胺化反应，获得了以前未知的磷原子上带有 N-三氟乙酰胺基团的膦氮化物。研究发现，膦氮化物的稳定性取决于酰胺氮原子上自由基的性质。研究表明，膦氮化物很容易脱氮生成膦酰亚胺，膦酰亚胺经过氮-维蒂希热重排变成 N-膦酰化三氟乙酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0431-7
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-N-(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide 、 二苯基氯化膦 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到N-(diphenylphosphino)-N-phenyltrifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-Substituted N-Phosphinotrifluoroactetamides in the Staudinger Reaction

  摘要：

  通过 N-(二苯基膦)-N-苯基三氟乙酰胺与芳基叠氮化物的酰亚胺化反应，获得了以前未知的磷原子上带有 N-三氟乙酰胺基团的膦氮化物。研究发现，膦氮化物的稳定性取决于酰胺氮原子上自由基的性质。研究表明，膦氮化物很容易脱氮生成膦酰亚胺，膦酰亚胺经过氮-维蒂希热重排变成 N-膦酰化三氟乙酰胺。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0431-7