ethyl 2-(4-(2-phenylhydrazono)chroman-3-yl)acetate | 83611-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 2-(4-(2-phenylhydrazono)chroman-3-yl)acetate
• 英文别名: [4-(Phenyl-hydrazono)-chroman-3-yl]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 83611-80-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量: 324.379
• InChiKey: BRBSRVMKUHXXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(2-phenylhydrazono)chroman-3-yl)acetate 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以85%的产率得到2-phenyl-3-oxo-4H-4,4a-dihydro-1,2-diazino<2,3-d>benzopyran
  参考文献：
  名称：

  2-(烯氧基)苯甲醛芳腙的分子内1,3-偶极环加成和分子内烯反应

  摘要：

  2-(3-Aryl-2-propenyloxy)苯甲醛（或1-萘醛）芳腙通过其1,3-偶极互变异构体偶氮甲亚胺与烯基发生分子内环加成反应。在反应条件下，初始环加合物转化为脱氢化合物。另一方面，将氰基或乙氧基羰基代替芳基引入邻丙烯氧基的3-位，分别得到3-氰甲基-4-色满酮芳基腙或相应的乙氧基羰基衍生物。这些腙的形成被解释为分子内烯反应。反应过程取决于烯基取代基的性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2450
• 作为产物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 在 吡啶 、 potassium fluoride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 ethyl 2-(4-(2-phenylhydrazono)chroman-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-(烯氧基)苯甲醛芳腙的分子内1,3-偶极环加成和分子内烯反应

  摘要：

  2-(3-Aryl-2-propenyloxy)苯甲醛（或1-萘醛）芳腙通过其1,3-偶极互变异构体偶氮甲亚胺与烯基发生分子内环加成反应。在反应条件下，初始环加合物转化为脱氢化合物。另一方面，将氰基或乙氧基羰基代替芳基引入邻丙烯氧基的3-位，分别得到3-氰甲基-4-色满酮芳基腙或相应的乙氧基羰基衍生物。这些腙的形成被解释为分子内烯反应。反应过程取决于烯基取代基的性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2450