(2S,3S)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethyl-5-(triethylsilyloxy)pentanal | 1133769-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethyl-5-(triethylsilyloxy)pentanal
• 英文别名: (2S,3S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4-dimethyl-3-phenylmethoxy-5-triethylsilyloxypentanal
• CAS: 1133769-91-1
• 化学式: C₂₆H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 480.836
• InChiKey: FKVVKVPREWVGIP-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)hexane-1,5-dione 、 (2S,3S)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethyl-5-(triethylsilyloxy)pentanal 在 三乙胺 、 9-硼杂双环[3.3.1]壬基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到(2S,3R,7R,8R,9S)-1-((S)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-9-(benzyloxy)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-10,10-dimethyl-11-(triethylsilyloxy)undecane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-6-(benzyloxy)-10,10-diethyl-2,2,3,3,7,7-hexamethyl-5-(2-methylprop-1-enyl)-4,9-dioxa-3,10-disiladodecane 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(2S,3S)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,4-dimethyl-5-(triethylsilyloxy)pentanal
  参考文献：
  名称：

  Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Evans, David A.; Welch, Dennie S.; Speed, Alexander W. H., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3840 - 3841
  作者：Evans, David A.、Welch, Dennie S.、Speed, Alexander W. H.、Moniz, George A.、Reichelt, Andreas、Ho, Stephen

  DOI：——

  日期：——