P-phenyl-P-methoxy-N-(p-tolyl) phosphonamide | 92254-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P-phenyl-P-methoxy-N-(p-tolyl) phosphonamide
• 英文别名: N-(p-tolyl)-P-methoxy-P-phenylphosphonamide；Phenyl-phosphonsaeure-methylester-p-toluidid；N-[methoxy(phenyl)phosphoryl]-4-methylaniline
• CAS: 92254-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₆NO₂P
• 分子量: 261.26
• InChiKey: NVEVLCWMSFIZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-phenyl-P-methoxy-N-(p-tolyl) phosphonamide 在 sodium persulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到N-(4-methyl-2-nitrophenyl)-P,P-phenylmethylphosphonic amide
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属条件下过硫酸钠促进的单硝基芳基胺的位点选择性合成

  摘要：

  本文公开了由保护的芳基胺实际制备硝基芳基胺的方法。在该系统中，在过硫酸钠存在下没有任何过渡金属催化剂的情况下，亚硝酸钠用作硝化试剂。这种有效的位点选择方案是通过自由基途径在室温下短时间发生的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.01.011
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-methylphenyl)phenylphosphinate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.93h， 生成 P-phenyl-P-methoxy-N-(p-tolyl) phosphonamide
  参考文献：
  名称：

  Harger, Martin J. P.; Smith, Adrian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1787 - 1792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Chan-Evans-Lam N -arylation of phosphonic/phosphinic amides
  作者：Yuqin Xu、Qiong Su、Wanrong Dong、Zhihong Peng、Delie An

  DOI：10.1016/j.tet.2017.06.028

  日期：2017.8

  A stoichiometric copper(II)-mediated arylation protocol of phosphinamides and phosphonamides was herein demonstrated. Various unreported N-aryl phosphinamides and phosphonamides were successfully prepared through Chan-Evans-Lam reaction with high efficiency (up to 88% yields) and good functional groups tolerance (30 examples) in the absence of any ligands or co-catalysts.

  本文证明了化学计量的铜（II）介导的次膦酰胺和膦酰胺的芳基化方案。在没有任何配体或助催化剂的情况下，通过Chan-Evans-Lam反应以高效率（高达88％的收率）和良好的官能团耐受性（30个实例）成功地制备了各种未报告的N-芳基次膦酰胺和膦酰胺。
• HARGER, M. J. P.;SMITH, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 8, 1787-1791
  作者：HARGER, M. J. P.、SMITH, A.

  DOI：——

  日期：——