3α-chloro-5β-cholestan-6β-ol | 1251-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-chloro-5β-cholestan-6β-ol
• 英文别名: (3S,5S,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-Chloro-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-6-ol；3β-chloro-5β-cholestan-6β-ol；3β-chloro-6β-hydroxy-5α-cholestane；3α-Chlor-5α-cholestan-6β-ol；3α-chloro-5α-cholestan-6β-ol
• CAS: 1251-93-0；1251-94-1；78425-50-0；115728-69-3；115887-25-7
• 化学式: C₂₇H₄₇ClO
• 分子量: 423.123
• InChiKey: WATKPONXRGYRBD-LNNCCXOPSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C
• 沸点：
  502.6±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-chloro-5β-cholestan-6β-ol 、 sodium thiophenolate 在 乙醇 作用下， 生成 3β-phenylsulfanylcholest-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Shoppee et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 4817,4820

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-chloro-5α-cholestan-6-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3α-chloro-5β-cholestan-6β-ol
  参考文献：
  名称：

  330.类固醇。第二部分 的制备外延胆固醇氯化物和溴化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520001790