1,1'-(2-(anthracen-9-yl)ethene-1,1-diyl)bis(1,1-diphenyl-N-(trimethylsilyl)-l5-phosphanimine) | 1282040-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,1'-(2-(anthracen-9-yl)ethene-1,1-diyl)bis(1,1-diphenyl-N-(trimethylsilyl)-l5-phosphanimine)
• CAS: 1282040-50-9
• 化学式: C₄₆H₄₈N₂P₂Si₂
• 分子量: 747.019
• InChiKey: FECLFBKULSHQFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.67
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [U(C(P(phenyl)₂NSi(methyl)₃)₂)(Cl)(μ-Cl)₂Li(tetrahydrofuran)₂] 、 9-蒽甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以42%的产率得到1,1'-(2-(anthracen-9-yl)ethene-1,1-diyl)bis(1,1-diphenyl-N-(trimethylsilyl)-l5-phosphanimine)
  参考文献：
  名称：

  铀-碳多重键：轻松获得五价铀碳[U {C（PPh2NSiMe3）2}（Cl）2（I）]以及UVC和UIVC键的比较

  摘要：

  一种简单的氧化策略提供了第一个五价铀卡宾络合物2。由于1和2的结构相似性，首次有可能直接探测U IV氧化为U V时UC键的差异。

  DOI：

  10.1002/anie.201007675

文献信息

• A Cerium(IV)-Carbon Multiple Bond
  作者：Matthew Gregson、Erli Lu、Jonathan McMaster、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1002/anie.201306984

  日期：2013.12.2

  access to a cerium(IV)–carbene complex was provided by one‐electron oxidation of an anionic “ate” cerium(III)–carbene precursor, thereby avoiding decomposition reactions that plague oxidations of neutral cerium(III) compounds. The cerium(IV)–carbene complex is the first lanthanide(IV)–element multiple bond and involves a twofold bonding interaction of two electron pairs between cerium and carbon.

  阴离子“酸”铈（III）-卡宾前体的单电子氧化可直接进入铈（IV）-卡宾配合物，从而避免了中性铈（III）化合物氧化困扰的分解反应。铈（Ⅳ）-卡宾络合物是第一个镧系元素（Ⅳ）的多重键，涉及铈和碳之间两个电子对的双重键相互作用。
• Silyl‐Phosphino‐Carbene Complexes of Uranium(IV)
  作者：Erli Lu、Josef T. Boronski、Matthew Gregson、Ashley J. Wooles、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1002/anie.201802080

  日期：2018.5.4

  Unprecedented silyl‐phosphino‐carbene complexes of uranium(IV) are presented, where before all covalent actinide–carbon double bonds were stabilised by phosphorus(V) substituents or restricted to matrix isolation experiments. Conversion of [U(BIPMTMS)(Cl)(μ‐Cl)2Li(THF)2] (1, BIPMTMS=C(PPh2NSiMe3)2) into [U(BIPMTMS)(Cl)CH(Ph)(SiMe3)}] (2), and addition of [LiCH(SiMe3)(PPh2)}(THF)]/Me2NCH2CH2NMe2 (TMEDA)

  介绍了前所未有的铀（IV）的甲硅烷基-膦-卡宾配合物，在此之前，所有共价act-碳双键都被磷（V）取代基稳定化或仅限于基质分离实验。将[U（BIPM TMS）（Cl-（μ‐Cl）2 Li（THF）2 ]（1，BIPM TMS = C（PPh 2 NSiMe 3）2）转换为[U（BIPM TMS）（Cl）CH （Ph）（SiMe 3）}]（2）和[Li CH SiMe 3）（PPh 2）}（THF）] / Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2的添加（TMEDA）通过α-氢提取得到[U C（SiMe 3）（PPh 2）}（BIPM TMS）（μ-Cl）Li（TMEDA）（μ-TMEDA）0.5 ] 2（3）。2,2,2-穴状配体或4-N，N-二甲氨基吡啶（DMAP），以两个当量的另外3，得到[∪C（森达3）（PPH 2）} ...（BIPM TMS）（CL）] [李（ 2,2,2-cryptand）]（4）或[U