N-[(2S)-3-triphenylmethyloxy-2-hydroxypropyl]-N-(2-fluoro-5-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 795275-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[(2S)-3-triphenylmethyloxy-2-hydroxypropyl]-N-(2-fluoro-5-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 795275-63-7
• 化学式: C₃₆H₃₄FNO₄S
• 分子量: 595.735
• InChiKey: GOLICDLXCZRWNP-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-3-triphenylmethyloxy-2-hydroxypropyl]-N-(2-fluoro-5-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium naphthalenide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [(2S)-4,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  发现了一类新型的，有效的，选择性的和口服活性的前列腺素D2受体拮抗剂。

  摘要：

  提出了发现一系列N-（对烷氧基）苯甲酰基-2-甲基吲哚-4-乙酸类似物的过程，因为这些化合物代表了一类新的强效，选择性和口服活性前列腺素D2（PGD2）受体拮抗剂。这些化合物大多数在cAMP形成分析中表现出较强的PGD2受体结合和PGD2受体拮抗作用。口服时，这些新的拮抗剂可显着抑制过敏性炎症反应，例如PGD2诱导或OVA诱导的血管通透性增加。还讨论了结构活动关系（SAR）数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.048
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基苯胺 在 吡啶 、 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-[(2S)-3-triphenylmethyloxy-2-hydroxypropyl]-N-(2-fluoro-5-methylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现了一类新型的，有效的，选择性的和口服活性的前列腺素D2受体拮抗剂。

  摘要：

  提出了发现一系列N-（对烷氧基）苯甲酰基-2-甲基吲哚-4-乙酸类似物的过程，因为这些化合物代表了一类新的强效，选择性和口服活性前列腺素D2（PGD2）受体拮抗剂。这些化合物大多数在cAMP形成分析中表现出较强的PGD2受体结合和PGD2受体拮抗作用。口服时，这些新的拮抗剂可显着抑制过敏性炎症反应，例如PGD2诱导或OVA诱导的血管通透性增加。还讨论了结构活动关系（SAR）数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.048